主题：【讨论】盐分太高，会导致频繁熄火吗？

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熄火还是有些不理解，中心管堵塞了只是没有样品进入等离子体和熄火没太大关系吧。支持等离子体的辅助器是没有影响应该不会熄火，一般点火时雾化气是关闭的。点火成功后才会启动雾化气。

PE的仪器估计没问题，但是瓦里安的不只熄火，还可能烧炬管。

瓦里安的雾化器一堵，过一会一般都会熄火，进样管放空气中进空气久一点也会熄火或者烧炬管。

我估计PE的烧矩管也有可能的，貌似雾化气还有个作用是把等离子焰往前吹，以免烧坏中心管和炬管

我用过PE的，测完样都是把进样管置于空气中，继续空烧一段时间，没发现有异常，但是瓦里安的空烧1min火焰就明显变粗，而且尾部有点淡淡的橙色。

我也做过类似实验同感！应该是瓦里安矩管长的原因导致的吧？

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熄火还是有些不理解，中心管堵塞了只是没有样品进入等离子体和熄火没太大关系吧。支持等离子体的辅助器是没有影响应该不会熄火，一般点火时雾化气是关闭的。点火成功后才会启动雾化气。

PE的仪器估计没问题，但是瓦里安的不只熄火，还可能烧炬管。

瓦里安的雾化器一堵，过一会一般都会熄火，进样管放空气中进空气久一点也会熄火或者烧炬管。

我估计PE的烧矩管也有可能的，貌似雾化气还有个作用是把等离子焰往前吹，以免烧坏中心管和炬管

我用过PE的，测完样都是把进样管置于空气中，继续空烧一段时间，没发现有异常，但是瓦里安的空烧1min火焰就明显变粗，而且尾部有点淡淡的橙色。

我也做过类似实验同感！应该是瓦里安矩管长的原因导致的吧？

那热电的加长炬管怎么样？

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做高盐的对发生器的损耗会比较大，同时对匹配的要求也高，电容容易损坏

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做高盐的对发生器的损耗会比较大，同时对匹配的要求也高，电容容易损坏

从哪些角度导致损耗，如何损耗的？

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高盐分是有可能导致熄火的，还有高粘度的也有可能

粘度高的如何熄火？

有做过硫酸消解的样品，测了十几个样就直接熄火了。。。

硫酸不敢弄，还没碰到需要硫酸消解的样品！

原文由 Garvey(v2643988) 发表:

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高盐分是有可能导致熄火的，还有高粘度的也有可能

粘度高的如何熄火？

有做过硫酸消解的样品，测了十几个样就直接熄火了。。。

硫酸不敢弄，还没碰到需要硫酸消解的样品！

总镉，加热板法需要用到浓硫酸。。。

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做高盐的对发生器的损耗会比较大，同时对匹配的要求也高，电容容易损坏

从哪些角度导致损耗，如何损耗的？

做高盐的样品一般需要相对水基体更高的功率输出，也就是说发生器会长期在高负荷的条件下工作，自然要比一般样品跟耗。发生器产生的热量也会更多，对水冷和排热的要求也相应提高，一旦热量无法及时排除，对电子器件又会是一种损耗。当然我也不是专业人士，纯属经验之谈，仅供参考以共勉之。

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高盐分是有可能导致熄火的，还有高粘度的也有可能

粘度高的如何熄火？

有做过硫酸消解的样品，测了十几个样就直接熄火了。。。

硫酸不敢弄，还没碰到需要硫酸消解的样品！

总镉，加热板法需要用到浓硫酸。。。

此方法EN1122现在用的多不多啊？湿法消解有局限性

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高盐分是有可能导致熄火的，还有高粘度的也有可能

粘度高的如何熄火？

有做过硫酸消解的样品，测了十几个样就直接熄火了。。。

硫酸不敢弄，还没碰到需要硫酸消解的样品！

总镉，加热板法需要用到浓硫酸。。。

此方法EN1122现在用的多不多啊？湿法消解有局限性

有条件肯定用微波了，加热板很费时间，人又不能离开，人因为接触到强酸而出事故的概率大增。