主题:【讨论】为什么要调零?有什么意义吗?

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amt7890
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原文由 夕阳(anping) 发表:
我对仪器调零的看法:
调零的目的:
(1)为了得到真实的吸光值而不是表征值;这对于微量分析很重要。
(2)防止零点的漂移。对于有些型号的仪器而言,往往基线是漂移的,因此要时时监测零点并加以校正。
调零的几种手段:
(1)仪器在静态时(未点火)以空气为参考调零,以后无论点火以否则以此点为基准。
(2)点火后调零,以后无论吸空白样以否。
(3)点火后吸入清洗杯中的去离子水为基准零点。
(4)点火后以标液空白为参考基准零点。
上述调零的特点:
(1)点火前调零与点火后的实际零点差异太大,一般现在很少有人采用。
(2)点火后以火焰为参考调零,忽略了样品的因素,使得紫外区的元素的测试值的本底增高。
(3)点火后以清洗液(去离子水)为参考点调零,有可能造成标准空白或样品空白偏高或偏低。对于工作曲线产生截距。同时如果时时用清洗液调零还会因此水的浓度逐渐增高,还会使测试值偏离开始的零点。
以上三种调零方法都有缺点,即不能得到真实的测试值。
(4)点火后,以标准空白为参考点调零;这也是仪器使用说明书上的要求和大多数操作人员采用的正确的调零手段。
amt7890
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4)点火后,以标准空白为参考点调零;这也是仪器使用说明书上的要求和大多数操作人员采用的正确的调零手段。


以上这种方法调零是标准的,但是在实际中不那么好用,那我吸过样品后,是用去离子水清洗后,就看不到零点漂移了,是否又要放到标准空白里吸,才能看到零点的漂移情况,然后偏移多了,要调零,请问是这样吗
冰山
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原文由 amt7890(amt7890) 发表:
4)点火后,以标准空白为参考点调零;这也是仪器使用说明书上的要求和大多数操作人员采用的正确的调零手段。

以上这种方法调零是标准的,但是在实际中不那么好用,那我吸过样品后,是用去离子水清洗后,就看不到零点漂移了,是否又要放到标准空白里吸,才能看到零点的漂移情况,然后偏移多了,要调零,请问是这样吗


你的意思我没有全懂,不过不妨碍回答其中的一个问题。火焰法调零很容易,只要确定了用什么调零,那么任何时候都可以调零的,不是吗?你提到了漂移,而调零直接针对的就是漂移
喝一碗凉茶
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xiaomi816
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冰山
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原文由 xiaomi816(xiaomi816) 发表:
越看越糊涂了,还是不理解。


说实话,我也是一样。当初提这个问题,是对某些软件中扣除样品空白的方式有所怀疑,它们是直接从样品的吸光值中扣除样品空白的吸光值,然后代入校准方程计算出样品的含量,而我认为应该先分别代入校准方程计算出样品与样品空白的含量值,然后两者再相减得到结果。。。。。。可能我的想法是不对的,这里面牵涉了很多的内容,不能一下子讨论清楚的
amw911
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原文由 amt7890(amt7890) 发表:
原文由 夕阳(anping) 发表:
我对仪器调零的看法:
调零的目的:
(1)为了得到真实的吸光值而不是表征值;这对于微量分析很重要。
(2)防止零点的漂移。对于有些型号的仪器而言,往往基线是漂移的,因此要时时监测零点并加以校正。
调零的几种手段:
(1)仪器在静态时(未点火)以空气为参考调零,以后无论点火以否则以此点为基准。
(2)点火后调零,以后无论吸空白样以否。
(3)点火后吸入清洗杯中的去离子水为基准零点。
(4)点火后以标液空白为参考基准零点。
上述调零的特点:
(1)点火前调零与点火后的实际零点差异太大,一般现在很少有人采用。
(2)点火后以火焰为参考调零,忽略了样品的因素,使得紫外区的元素的测试值的本底增高。
(3)点火后以清洗液(去离子水)为参考点调零,有可能造成标准空白或样品空白偏高或偏低。对于工作曲线产生截距。同时如果时时用清洗液调零还会因此水的浓度逐渐增高,还会使测试值偏离开始的零点。
以上三种调零方法都有缺点,即不能得到真实的测试值。
(4)点火后,以标准空白为参考点调零;这也是仪器使用说明书上的要求和大多数操作人员采用的正确的调零手段。


大大我想弱弱的问一句你调零是不是自动增益啊
蓝人
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我现在用石墨炉在测水中的元素

几乎都不用手动调零啊

调零貌似真的没多大意义
Insm_d0edf678
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原文由蓝人(yuxiaofeng86)发表:我现在用石墨炉在测水中的元素

几乎都不用手动调零啊

调零貌似真的没多大意义
我也是用石墨炉测水中的元素  但是总会出现各种各样的问题
比如 吸光值和浓度为负值
再比如 加标回收率不合格
应该怎样解决呢
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