原文由 andrew-zhang(andrew-zhang) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 砂锅粥(czcht) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:不过我个人觉得只要把滤渣洗干净,应该问题都不大。原文由 砂锅粥(czcht) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:具体做法没试过。原文由 砂锅粥(czcht) 发表:
移取已知体积的浊液进行过滤,洗净滤渣,然后再定容。
不知道有木有比较两种方法,考虑一些特殊情况!
我举一个比较夸张的例子。某浊液样品,含10%的不溶物,样品本身含100ppm的汞。取1mL过滤之后,最多只剩下0.9mL澄清液(此时澄清液的汞含量已经大于100ppm了),定容之后浓度不是比理论的大吗?
所以要取已知体积的浊液进行过滤。比如取1mL进行过滤,充分洗净滤渣,然后定容至100mL,那就相当于稀释了100倍。这样就避免了tang56版主和我举的那两种情况。
这样考虑极端情况也是可以理解的
滤渣的清洗过滤,让我想起能力验证,特别是做能力验证,对于熔不掉的,过滤渣也要收集起来烘干,XRF定性定量(理论上)看看结果
涂层Pb的能力验证貌似没有消解完全(有白色残渣),结果还是很好的,我们最终Z值在0.5左右
原文由 砂锅粥(czcht) 发表:个人跟你的理解不大一样,你的假设是样品是样品,浑浊是干扰物;但我认为混浊物应该认为是样品的一部分,这样就不存在您所说的干扰问题了原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:具体做法没试过。原文由 砂锅粥(czcht) 发表:
移取已知体积的浊液进行过滤,洗净滤渣,然后再定容。
不知道有木有比较两种方法,考虑一些特殊情况!
我举一个比较夸张的例子。某浊液样品,含10%的不溶物,样品本身含100ppm的汞。取1mL过滤之后,最多只剩下0.9mL澄清液(此时澄清液的汞含量已经大于100ppm了),定容之后浓度不是比理论的大吗?
所以要取已知体积的浊液进行过滤。比如取1mL进行过滤,充分洗净滤渣,然后定容至100mL,那就相当于稀释了100倍。这样就避免了tang56版主和我举的那两种情况。
原文由 zhushan(zhushan) 发表:原文由 砂锅粥(czcht) 发表:个人跟你的理解不大一样,你的假设是样品是样品,浑浊是干扰物;但我认为混浊物应该认为是样品的一部分,这样就不存在您所说的干扰问题了原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:具体做法没试过。原文由 砂锅粥(czcht) 发表:
移取已知体积的浊液进行过滤,洗净滤渣,然后再定容。
不知道有木有比较两种方法,考虑一些特殊情况!
我举一个比较夸张的例子。某浊液样品,含10%的不溶物,样品本身含100ppm的汞。取1mL过滤之后,最多只剩下0.9mL澄清液(此时澄清液的汞含量已经大于100ppm了),定容之后浓度不是比理论的大吗?
所以要取已知体积的浊液进行过滤。比如取1mL进行过滤,充分洗净滤渣,然后定容至100mL,那就相当于稀释了100倍。这样就避免了tang56版主和我举的那两种情况。
原文由 zhushan(zhushan) 发表:我们一般测试水样的话都不会把不溶物给消解了吧?一般都是过滤的。原文由 砂锅粥(czcht) 发表:个人跟你的理解不大一样,你的假设是样品是样品,浑浊是干扰物;但我认为混浊物应该认为是样品的一部分,这样就不存在您所说的干扰问题了原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:具体做法没试过。原文由 砂锅粥(czcht) 发表:
移取已知体积的浊液进行过滤,洗净滤渣,然后再定容。
不知道有木有比较两种方法,考虑一些特殊情况!
我举一个比较夸张的例子。某浊液样品,含10%的不溶物,样品本身含100ppm的汞。取1mL过滤之后,最多只剩下0.9mL澄清液(此时澄清液的汞含量已经大于100ppm了),定容之后浓度不是比理论的大吗?
所以要取已知体积的浊液进行过滤。比如取1mL进行过滤,充分洗净滤渣,然后定容至100mL,那就相当于稀释了100倍。这样就避免了tang56版主和我举的那两种情况。