主题：【原创】耶拿contrAA700使用两年的心得体会

原文由 jiashize(jiashize) 发表:

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
看来LZ第一次发帖，鼓励下

连续光源的连续性，与多个元素的自动连续测定有何不同呢，如先设定测铅，完了再测镉，之后在测铬......

连续光源的连续性在于可任意获取全波段的发射光，原子化的分析元素只吸收其特定的线性吸收峰，经光栅分光后，检测器可检测特征吸收峰波长处及其邻近的（非常近）波长处的光能量变化。由于为连续光源，在非常微小的波段内，可以认为所有波长处的光能量强度一致。通过比对特征吸收峰波长处及其邻近的（非常近）波长处的光能量可获得分析元素在其特征吸收峰处的吸光度值。

与多个元素的自动连续测定在过程上没有本质的不同，一样是单一元素逐个测定，只是不用考虑换灯的问题。连续光源一个灯混天下。

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连续光源的连续性，与多个元素的自动连续测定有何不同呢，如先设定测铅，完了再测镉，之后在测铬......

连续光源的连续性在于可任意获取全波段的发射光，原子化的分析元素只吸收其特定的线性吸收峰，经光栅分光后，检测器可检测特征吸收峰波长处及其邻近的（非常近）波长处的光能量变化。由于为连续光源，在非常微小的波段内，可以认为所有波长处的光能量强度一致。通过比对特征吸收峰波长处及其邻近的（非常近）波长处的光能量可获得分析元素在其特征吸收峰处的吸光度值。

与多个元素的自动连续测定在过程上没有本质的不同，一样是单一元素逐个测定，只是不用考虑换灯的问题。连续光源一个灯混天下。

原文由 夕阳(anping) 发表:

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原文由 jiashize(jiashize) 发表:
  火焰模式下，测定谱线经常要扩大到十五个像素，石墨炉就木办法了，只能靠数据量控制随机变量了（好囧啊，石墨炉堆数据，做死了.........)。

请教楼主：您上面段话的意思是不是讲，因为光栅发出的波长准确度经常变化，所以测量用发射谱线要扩大15个像素以弥补波长偏移的弊端？如是，我的问题是：

（1）这个像素的扩大做法是不是相当于加大单色器狭缝的宽度？

（2）“石墨炉就木有办法了”的原因是不是因为，样品在石墨炉方式下的出峰太窄了，不能保证光栅给出的谱线宽度与样品峰完全重合？

望不吝赐教！

好深奥啊，问题都看不懂，还要多多向前辈们学习啊

那扩大15个像素是什么意思？如何操作的？

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:

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连续光源的连续性，与多个元素的自动连续测定有何不同呢，如先设定测铅，完了再测镉，之后在测铬......

这个是顺序测量吧，连续的是一次进样，把铅，镉，铬全测出来，效率更高

是的，这个做法实际上也不慢

原文由 快乐(ynsfeed) 发表:

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看来LZ第一次发帖，鼓励下
连续光源的连续性，与多个元素的自动连续测定有何不同呢，如先设定测铅，完了再测镉，之后在测铬......

这个是顺序测量吧，连续的是一次进样，把铅，镉，铬全测出来，效率更高

是的，这个做法实际上也不慢

测一个元素，必须进一次样品，这就是与ICP最大的区别

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看来LZ第一次发帖，鼓励下
连续光源的连续性，与多个元素的自动连续测定有何不同呢，如先设定测铅，完了再测镉，之后在测铬......

这个是顺序测量吧，连续的是一次进样，把铅，镉，铬全测出来，效率更高

是的，这个做法实际上也不慢

测一个元素，必须进一次样品，这就是与ICP最大的区别

明白了，快乐版主经常用连续光源原吸吧，欢迎分享经验

原文由 qlmkk(qlmkk) 发表:
连续光源对于石墨炉来说，还是不能一次测多个元素吧？