主题：【讨论】【五月第一期话题】高手在民间，说一说在分析过程中的非国标方法

原文由 xichangyangpeng(xichangyangpeng) 发表:
感觉太乱了

原文由 老兵(wangliqian) 发表:
不少国标方法严重滞后于仪器和技术的发展，远没有非标方法测得有准又快。比如：

国家环境监测标准方法：土壤 总铬的测定 火焰原子吸收分光光度法（HJ 491—2009 ），即原GB/T 17137-1997；其测试土壤标物的合格率极低，且平行双样的相对偏差高达20-40%。其实测铬本不是原子吸收的长处。

非标方法：ICP法，土壤标物测一个准一个，且平行双样的相对偏差小于10%。理应尽快上升为标准方法。

原文由 名字长了容易引起注意(gzlk650) 发表:

原文由 老兵(wangliqian) 发表:
不少国标方法严重滞后于仪器和技术的发展，远没有非标方法测得有准又快。比如：

国家环境监测标准方法：土壤 总铬的测定 火焰原子吸收分光光度法（HJ 491—2009 ），即原GB/T 17137-1997；其测试土壤标物的合格率极低，且平行双样的相对偏差高达20-40%。其实测铬本不是原子吸收的长处。



非标方法：ICP法，土壤标物测一个准一个，且平行双样的相对偏差小于10%。理应尽快上升为标准方法。

SL属于什么标准？[/quote

SL属水利标准，HJ属环境标准，WS属卫生标准，HG属化工标准，等等。

原文由 名字长了容易引起注意(gzlk650) 发表:

原文由 水源守护者(54943110) 发表:

原文由 名字长了容易引起注意(gzlk650) 发表:

原文由 水源守护者(54943110) 发表:
项目：空气氨
GB内容：将吸收瓶中的吸收液转移至比色管中，加吸收液定容至10ml，再加纳氏试剂显色
非GB内容：直接将纳氏试剂加入吸收瓶中显色。节省了中间环节，减少工作量，同时减少比色管污染造成的误差

吸收液是多少ml？10ml么？你最终还是要用比色管比色的，对吧~

吸收液10ml。我最终显色完成直接倒到比色皿里了，不经过比色管这一步。

难道不会损失?

原文由 老兵(wangliqian) 发表:

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原文由 老兵(wangliqian) 发表:
不少国标方法严重滞后于仪器和技术的发展，远没有非标方法测得有准又快。比如：

国家环境监测标准方法：土壤 总铬的测定 火焰原子吸收分光光度法（HJ 491—2009 ），即原GB/T 17137-1997；其测试土壤标物的合格率极低，且平行双样的相对偏差高达20-40%。其实测铬本不是原子吸收的长处。



非标方法：ICP法，土壤标物测一个准一个，且平行双样的相对偏差小于10%。理应尽快上升为标准方法。

SL属于什么标准？[/quote

SL属水利标准，HJ属环境标准，WS属卫生标准，HG属化工标准，等等。

那等于还是国标啊，并不是非标。只不过是行业标准而已

原文由 名字长了容易引起注意(gzlk650) 发表:

迎五一，做先进

在试验室分析过程中，大家是否都是按照国家标准方法来操作的吗？

首先我先举个例子：

GB：石油类分析过程中，需要用无水硫酸钠通过G40砂芯漏斗

非GB：在实际操作中发现直接在分液漏斗下方放一个用四氯化碳浸泡过的脱脂棉，直接将萃取后的四氯化碳通过脱脂棉防

止比色皿即可。



跟帖格式：

GB内容：

非GB内容：



凡是跟帖参加活动即奖励5积分，凡是能够指出他人的非GB分析方法中的错误或者漏洞，奖励10积分。

不看不知道啊，都是高手啊~高手在民间啊~

原文由 水源守护者(54943110) 发表:

原文由 名字长了容易引起注意(gzlk650) 发表:

原文由 水源守护者(54943110) 发表:

原文由 名字长了容易引起注意(gzlk650) 发表:

原文由 水源守护者(54943110) 发表:
项目：空气氨
GB内容：将吸收瓶中的吸收液转移至比色管中，加吸收液定容至10ml，再加纳氏试剂显色
非GB内容：直接将纳氏试剂加入吸收瓶中显色。节省了中间环节，减少工作量，同时减少比色管污染造成的误差

吸收液是多少ml？10ml么？你最终还是要用比色管比色的，对吧~

吸收液10ml。我最终显色完成直接倒到比色皿里了，不经过比色管这一步。

难道不会损失?

灌进去10ml，蒸发的忽略就没损失了

原文由 taotao112233(taotao112233) 发表:

原文由 名字长了容易引起注意(gzlk650) 发表:

迎五一，做先进

在试验室分析过程中，大家是否都是按照国家标准方法来操作的吗？

首先我先举个例子：

GB：石油类分析过程中，需要用无水硫酸钠通过G40砂芯漏斗

非GB：在实际操作中发现直接在分液漏斗下方放一个用四氯化碳浸泡过的脱脂棉，直接将萃取后的四氯化碳通过脱脂棉防

止比色皿即可。



跟帖格式：

GB内容：

非GB内容：



凡是跟帖参加活动即奖励5积分，凡是能够指出他人的非GB分析方法中的错误或者漏洞，奖励10积分。

不看不知道啊，都是高手啊~高手在民间啊~

可行吗，别忘了水样是源水，经四氯化碳会出现乳化现象，不用无水硫酸钠吸水破乳，过滤行吗？

显然不行，我现在是新老相结合；新方法中在1000mL水中加入四氯化碳萃取，滤液放入加入3g无水硫酸钠的100mL锥形瓶中，摇匀吸水破乳，再通过加入硅酸镁的吸咐柱过滤，测定。但新方法的回收率不高，只有70%-80%