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好象是贵金属纳米染色的效果.
是纯金的电极，结构很细微，每个孔有600多个电极。
那么多电极做啥用. 染色效果跟细胞有什么关系?
还有那么多孔是测同一种细胞的还是不同的?
每孔测一种，同时培养。也可以只用其中一孔或几个孔。
每孔单独处理取电流信号还是串联取, 各自效果如何?
是各自独立的，可以单独使用一个孔培养一个样品。也可以同时培养几个样品。
那软件处理数据的能力要很强大.
是要连接电脑的。会实时显示多条曲线。用传统方法会漏掉许多细节
从测完到分析出结果要多长时间? 实验次序图里1-12小时啥意思? 出图一条直线加一条曲线说明啥, 不明白.
上图是以前的分析方法，下图是rtca。下图的直线是用以前的方法连的三个点，曲线才是正确结果。分析的同时一直在出结果，曲线是实时显示。完全取决于培养要求的时间。
挺有意思， 怎么曲线从峰后直接低谷，细胞电死不少还是老死不少？
说过了，不会电死。这只是一个示例，告诉你真实的是曲线，可能由于用老方法采点太少，就会以为是直线。下图是RTCA和终点曲线法的比对。
怎么曲线看起来不是有谷就是台阶的，表示啥细胞不是培养成几何增加的吗？
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好象是贵金属纳米染色的效果.
是纯金的电极，结构很细微，每个孔有600多个电极。
那么多电极做啥用. 染色效果跟细胞有什么关系?
不用染色，活细胞和培养液的电阻不同。通过测定电阻变化，得出活细胞数量的变化趋势。这项技术叫RTCA。
那么600电极成对里的细胞能一样吗?
只是反映活细胞数量的变化趋势。
不明白, 活细胞和电流的关系, 还有加电流后不电死它们?
是测的电阻，电流很小。不会影响活细胞生长。
RTCA 猜R是电阻, A是放大. 其它, 能否说说原理
Real Time Cellular Analysis
原理呢?
活细胞和死细胞的阻值不同。所以活细胞的数量直接影响阻值。
为什么活细胞的数量直接影响阻值？死的意思是不能测。
这种方法出的结果是曲线，如果曲线下降就代表有细胞死了，上升是代表活细胞多了。
用电测量很快是吧，那怎么就那么快出由峰直接到谷变化，为什么？
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好象是贵金属纳米染色的效果.
是纯金的电极，结构很细微，每个孔有600多个电极。
那么多电极做啥用. 染色效果跟细胞有什么关系?
还有那么多孔是测同一种细胞的还是不同的?
每孔测一种，同时培养。也可以只用其中一孔或几个孔。
每孔单独处理取电流信号还是串联取, 各自效果如何?
是各自独立的，可以单独使用一个孔培养一个样品。也可以同时培养几个样品。
那软件处理数据的能力要很强大.
是要连接电脑的。会实时显示多条曲线。用传统方法会漏掉许多细节
从测完到分析出结果要多长时间? 实验次序图里1-12小时啥意思? 出图一条直线加一条曲线说明啥, 不明白.
上图是以前的分析方法，下图是rtca。下图的直线是用以前的方法连的三个点，曲线才是正确结果。分析的同时一直在出结果，曲线是实时显示。完全取决于培养要求的时间。
挺有意思， 怎么曲线从峰后直接低谷，细胞电死不少还是老死不少？
说过了，不会电死。这只是一个示例，告诉你真实的是曲线，可能由于用老方法采点太少，就会以为是直线。下图是RTCA和终点曲线法的比对。
怎么曲线看起来不是有谷就是台阶的，表示啥细胞不是培养成几何增加的吗？
不只是培养，在过程中加入了可能对细胞有毒性的药剂，看是否真的有毒性。有谷说明活细胞减少了，这个样本中加入的药剂或病毒对细胞有毒性，或者说会杀死细胞。
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好象是贵金属纳米染色的效果.
是纯金的电极，结构很细微，每个孔有600多个电极。
那么多电极做啥用. 染色效果跟细胞有什么关系?
不用染色，活细胞和培养液的电阻不同。通过测定电阻变化，得出活细胞数量的变化趋势。这项技术叫RTCA。
那么600电极成对里的细胞能一样吗?
只是反映活细胞数量的变化趋势。
不明白, 活细胞和电流的关系, 还有加电流后不电死它们?
是测的电阻，电流很小。不会影响活细胞生长。
RTCA 猜R是电阻, A是放大. 其它, 能否说说原理
Real Time Cellular Analysis
原理呢?
活细胞和死细胞的阻值不同。所以活细胞的数量直接影响阻值。
为什么活细胞的数量直接影响阻值？死的意思是不能测。
这种方法出的结果是曲线，如果曲线下降就代表有细胞死了，上升是代表活细胞多了。
用电测量很快是吧，那怎么就那么快出由峰直接到谷变化，为什么？
用电测量只是出数据快，曲线的X轴是时间。这和细胞培养所需时间相同。曲线反映的是在什么时间，活细胞有多少。仪器和这个板一起放在培养箱里。
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好象是贵金属纳米染色的效果.
是纯金的电极，结构很细微，每个孔有600多个电极。
那么多电极做啥用. 染色效果跟细胞有什么关系?
还有那么多孔是测同一种细胞的还是不同的?
每孔测一种，同时培养。也可以只用其中一孔或几个孔。
每孔单独处理取电流信号还是串联取, 各自效果如何?
是各自独立的，可以单独使用一个孔培养一个样品。也可以同时培养几个样品。
那软件处理数据的能力要很强大.
是要连接电脑的。会实时显示多条曲线。用传统方法会漏掉许多细节
从测完到分析出结果要多长时间? 实验次序图里1-12小时啥意思? 出图一条直线加一条曲线说明啥, 不明白.
上图是以前的分析方法，下图是rtca。下图的直线是用以前的方法连的三个点，曲线才是正确结果。分析的同时一直在出结果，曲线是实时显示。完全取决于培养要求的时间。
挺有意思， 怎么曲线从峰后直接低谷，细胞电死不少还是老死不少？
说过了，不会电死。这只是一个示例，告诉你真实的是曲线，可能由于用老方法采点太少，就会以为是直线。下图是RTCA和终点曲线法的比对。
怎么曲线看起来不是有谷就是台阶的，表示啥细胞不是培养成几何增加的吗？
不只是培养，在过程中加入了可能对细胞有毒性的药剂，看是否真的有毒性。有谷说明活细胞减少了，这个样本中加入的药剂或病毒对细胞有毒性，或者说会杀死细胞。
看来是用到药学毒性研究上了. 挺好的技术. 我想多了解这方面知识, 也对自己的工作有所启发和应用. 希望您能说的更细致写.
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好象是贵金属纳米染色的效果.
是纯金的电极，结构很细微，每个孔有600多个电极。
那么多电极做啥用. 染色效果跟细胞有什么关系?
不用染色，活细胞和培养液的电阻不同。通过测定电阻变化，得出活细胞数量的变化趋势。这项技术叫RTCA。
那么600电极成对里的细胞能一样吗?
只是反映活细胞数量的变化趋势。
不明白, 活细胞和电流的关系, 还有加电流后不电死它们?
是测的电阻，电流很小。不会影响活细胞生长。
RTCA 猜R是电阻, A是放大. 其它, 能否说说原理
Real Time Cellular Analysis
原理呢?
活细胞和死细胞的阻值不同。所以活细胞的数量直接影响阻值。
为什么活细胞的数量直接影响阻值？死的意思是不能测。
这种方法出的结果是曲线，如果曲线下降就代表有细胞死了，上升是代表活细胞多了。
用电测量很快是吧，那怎么就那么快出由峰直接到谷变化，为什么？
用电测量只是出数据快，曲线的X轴是时间。这和细胞培养所需时间相同。曲线反映的是在什么时间，活细胞有多少。仪器和这个板一起放在培养箱里。
为何能测活细胞, 什么道理?
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好象是贵金属纳米染色的效果.
是纯金的电极，结构很细微，每个孔有600多个电极。
那么多电极做啥用. 染色效果跟细胞有什么关系?
还有那么多孔是测同一种细胞的还是不同的?
每孔测一种，同时培养。也可以只用其中一孔或几个孔。
每孔单独处理取电流信号还是串联取, 各自效果如何?
是各自独立的，可以单独使用一个孔培养一个样品。也可以同时培养几个样品。
那软件处理数据的能力要很强大.
是要连接电脑的。会实时显示多条曲线。用传统方法会漏掉许多细节
从测完到分析出结果要多长时间? 实验次序图里1-12小时啥意思? 出图一条直线加一条曲线说明啥, 不明白.
上图是以前的分析方法，下图是rtca。下图的直线是用以前的方法连的三个点，曲线才是正确结果。分析的同时一直在出结果，曲线是实时显示。完全取决于培养要求的时间。
挺有意思， 怎么曲线从峰后直接低谷，细胞电死不少还是老死不少？
说过了，不会电死。这只是一个示例，告诉你真实的是曲线，可能由于用老方法采点太少，就会以为是直线。下图是RTCA和终点曲线法的比对。
怎么曲线看起来不是有谷就是台阶的，表示啥细胞不是培养成几何增加的吗？
不只是培养，在过程中加入了可能对细胞有毒性的药剂，看是否真的有毒性。有谷说明活细胞减少了，这个样本中加入的药剂或病毒对细胞有毒性，或者说会杀死细胞。
看来是用到药学毒性研究上了. 挺好的技术. 我想多了解这方面知识, 也对自己的工作有所启发和应用. 希望您能说的更细致写.
不只是药学毒性，只要是贴壁细胞的研究都可以。包括如何阻止癌细胞迁移。
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好象是贵金属纳米染色的效果.
是纯金的电极，结构很细微，每个孔有600多个电极。
那么多电极做啥用. 染色效果跟细胞有什么关系?
不用染色，活细胞和培养液的电阻不同。通过测定电阻变化，得出活细胞数量的变化趋势。这项技术叫RTCA。
那么600电极成对里的细胞能一样吗?
只是反映活细胞数量的变化趋势。
不明白, 活细胞和电流的关系, 还有加电流后不电死它们?
是测的电阻，电流很小。不会影响活细胞生长。
RTCA 猜R是电阻, A是放大. 其它, 能否说说原理
Real Time Cellular Analysis
原理呢?
活细胞和死细胞的阻值不同。所以活细胞的数量直接影响阻值。
为什么活细胞的数量直接影响阻值？死的意思是不能测。
这种方法出的结果是曲线，如果曲线下降就代表有细胞死了，上升是代表活细胞多了。
用电测量很快是吧，那怎么就那么快出由峰直接到谷变化，为什么？
用电测量只是出数据快，曲线的X轴是时间。这和细胞培养所需时间相同。曲线反映的是在什么时间，活细胞有多少。仪器和这个板一起放在培养箱里。
为何能测活细胞, 什么道理?
活细胞和死细胞电阻不同，这种方法最大的优势就是过程简单，消除操作误差。
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