主题:【讨论】湿法消化为什么空白值高?

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秋月芙蓉
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湿法用酸量是否比微波消解用酸量大很多?
这个是明显的,湿法消化对环境的污染也是较微波消解严重
也不一定哦,要看你消解的是什么样品,用得是什么样湿法消解的仪器了。以蔬菜、大米为例,两种方法用酸量就差不了多少。消解0.5克左右样品,微波的用酸量在7到10毫升左右,湿法消解用电热消解仪消解上述同样的样品,用酸量也是在10毫升左右。
在理。光想着难消解的样品了
喝一碗凉茶
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空白值主要来源于试剂的本底值


这个本底指的是硝酸、高氯酸本身,还是这些试剂中带的杂质,使用优级纯也存在这种现象?
实践表明,一些国产的优级纯并非优级,也出现过时而优级时而不优级的现象


试剂购入的时候最好做个验收工作,还有能买大瓶的酸就买大瓶的,别买小瓶装的。
ldgfive
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空白值主要来源于试剂的本底值
环境器皿的洁净也是重要的因素


当然,器具污染也是重要原因
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空白值主要来源于试剂的本底值


这个本底指的是硝酸、高氯酸本身,还是这些试剂中带的杂质,使用优级纯也存在这种现象?
实践表明,一些国产的优级纯并非优级,也出现过时而优级时而不优级的现象


试剂购入的时候最好做个验收工作,还有能买大瓶的酸就买大瓶的,别买小瓶装的。
嗯,同意这个做法
有水有渝
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完全煮干了样品金属溶液有可能会水解的。。
样品会出现碳化,有些元素的损失无可挽回


低温下煮干,如90度,金属水解用酸复溶不行吗,另外低温碳化的损失应该不大吧,如果很大,那所有的干灰化法不是得废除?
有水有渝
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空白值主要来源于试剂的本底值
环境器皿的洁净也是重要的因素


当然,器具污染也是重要原因


干灰化法也使用10mL左右的盐酸(1+1)溶解,空白一般都挺低,硝酸、高氯酸的杂质含量难道比盐酸高,不过好像一般用硝酸溶液当稀释剂的浓度都比盐酸高?
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空白值主要来源于试剂的本底值
环境器皿的洁净也是重要的因素


当然,器具污染也是重要原因


干灰化法也使用10mL左右的盐酸(1+1)溶解,空白一般都挺低,硝酸、高氯酸的杂质含量难道比盐酸高,不过好像一般用硝酸溶液当稀释剂的浓度都比盐酸高?


硝酸和高氯酸金属元素比盐酸高是有可能的
狼牛牛
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湿法用酸量是否比微波消解用酸量大很多?
这个是明显的,湿法消化对环境的污染也是较微波消解严重


哦 对哦 秋月姐啊 你们微波消解以后赶酸是怎么操作的呀?我们又的转移到聚四氟乙烯的坩埚内 然后再赶酸 和湿法又差不多了
秋月芙蓉
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完全煮干了样品金属溶液有可能会水解的。。
样品会出现碳化,有些元素的损失无可挽回


低温下煮干,如90度,金属水解用酸复溶不行吗,另外低温碳化的损失应该不大吧,如果很大,那所有的干灰化法不是得废除?
用酸复溶行不行,可以具体加标实验看看——因具体元素不同是有差异的;干法为碳化后500度以上灰化,得到灰分后处理,而湿法要达到500度以上的温度比较难
秋月芙蓉
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湿法用酸量是否比微波消解用酸量大很多?
这个是明显的,湿法消化对环境的污染也是较微波消解严重


哦 对哦 秋月姐啊 你们微波消解以后赶酸是怎么操作的呀?我们又的转移到聚四氟乙烯的坩埚内 然后再赶酸 和湿法又差不多了


现在的微波可以配备赶酸器,微波罐拿出来后直接放进赶酸器赶酸即可。赶酸器的样子像石墨消解仪
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