主题:【讨论】前处理调整后火焰测定数据

浏览0 回复12 电梯直达
玉米maize
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编号Conc.ABS称样量含量
标准100.0008
标准20.20.0327
标准30.40.0628
标准40.60.0917
标准50.80.1222
标准610.1496R=0.9996
样品10.440.0670.471124.04909
样品20.410.06380.479522.50655
样品30.340.05290.484618.49066
样品40.320.05010.477517.7804
样品50.340.0530.488518.37743
样品60.320.04970.481617.48949
样品70.280.04430.484715.50584
样品80.270.04210.489514.59869
样品90.340.05330.491618.36407
样品100.340.05280.48818.3274
样品110.310.04890.493316.80221
样品120.320.04980.498316.93707
样品130.370.05790.483320.27856
样品140.360.05620.487519.51797
样品150.470.07240.478425.57856
样品160.370.05760.477720.41077
标物0.040.00790.48742.872568(2.9±0.3)
空白-0.02-0.0002
空白-0.02-0.0009
空白-0.02-0.0002


上次微波消解--火焰原子分光光度测定生物成分标准物质,测定不准(玉米子粒zn含量),听了老师的建议增大称样量(由0.3g增大到0.5g),减小定容体积(由50ml减小到25ml)后,进行了测定,结果如上,大家评论一下这次的结果。
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桌子下面少个八
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这数据看起来没什么问题。
从数据来看,是每两个一组平行样吗?

为了验证,最好能买到标准样品做质控样。
玉米maize
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原文由 桌子下面少个八(tianyamingye) 发表:
这数据看起来没什么问题。
从数据来看,是每两个一组平行样吗?

为了验证,最好能买到标准样品做质控样。


是两个一组平行样,但是平行性不太好,含量相差还是不少呢,不知道这是为什么?

有质控,标物就是质控(生物成分标准物质)
冰山
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  平行性好不好是个基本功啊!涉及到有制样均匀性,称取准确性,器皿清洁度,试剂的纯度等,这里面有很多要求呢。当年我刚做原吸的时候,那平行做到一塌糊涂!楼主比我那时强太多了
冰山
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  标准物质含量那么低,真是捏一把汗。楼主居然测得那么准,真是不简单
喝一碗凉茶
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桌子下面少个八
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从数据来看RSD挺正常的,可以接受。

楼主如果怀疑平行性做得不好。那在同一个样品多做几个平行样,如5个,用5个或更多数据来计算RSD,这样更能说明问题。
秋月芙蓉
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1、由于浓度范围不超过0.6,建议舍去0.8这个标准点
2、转移是个讲究技术的环节,对实验数据的影响最为直接
玉米maize
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原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
1、由于浓度范围不超过0.6,建议舍去0.8这个标准点
2、转移是个讲究技术的环节,对实验数据的影响最为直接


为什么要舍去?有什么影响吗?

我转移是少量多次润洗。
秋月芙蓉
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原文由 玉米maize(v2721672) 发表:
原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
1、由于浓度范围不超过0.6,建议舍去0.8这个标准点
2、转移是个讲究技术的环节,对实验数据的影响最为直接


为什么要舍去?有什么影响吗?

我转移是少量多次润洗。
也可以不舍去,对你这个结果影响不大;通常熟手的回收率会做的好,就好比自己的成长经历一样
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