原文由 名字长了容易引起注意(gzlk650) 发表:原文由 一土(asoil) 发表:个人认为是在倒入的瞬间,PRA和A管中得物质发生了瞬间的反应,这个反应应该类似硫酸和水一样。有可能是PRA倒入A管会使反应完全。这个建议你查阅一下关于二氧化硫的论文,有人将二氧化硫分析的所有步骤都进行了尝试,并得出了结论。至少我知道的是顺序颠倒会导致标准曲线不成线性。原文由 名字长了容易引起注意(gzlk650) 发表:原文由 envirend(envirend) 发表:1、为什么要A管配标列,加氨磺酸钠,氢氧化钠;B管加PRA;再将A管倒入B管中。为什么不能直接向A管中加PRA?不是的,可以参见一些相关的论文。直接A管加PRA,标准曲线是不能符合要求的。另外,应该是B管倒入A管吧?关于这个问题我查阅过很多论文,闭塞管如果用25ml的效果比10ml的效果要好等等,你说得这些都有人尝试分析过。
---------------------反应顺序的问题。
2、稳定时间怎样理解?
----------------温度低显色反应慢,因此要延长时间。
稳定时间应该是在特定温度下显色能保持稳定的时间,过了这个时间,显色就会变深或者变浅。
倒入前,A管中应为NaSO3,B管为PRA。
“NaSO3倒入PRA”,与,“PRA倒入NaSO3”有什么不同?
记得硫酸与水混时,不可水倒入硫酸中,防止局部少量的水沸腾。但这是为什么?
原文由 一土(asoil) 发表:亚硫酸盐和二氧化硫的分析方法不一样的。原文由 名字长了容易引起注意(gzlk650) 发表:原文由 一土(asoil) 发表:个人认为是在倒入的瞬间,PRA和A管中得物质发生了瞬间的反应,这个反应应该类似硫酸和水一样。有可能是PRA倒入A管会使反应完全。这个建议你查阅一下关于二氧化硫的论文,有人将二氧化硫分析的所有步骤都进行了尝试,并得出了结论。至少我知道的是顺序颠倒会导致标准曲线不成线性。原文由 名字长了容易引起注意(gzlk650) 发表:原文由 envirend(envirend) 发表:不是的,可以参见一些相关的论文。直接A管加PRA,标准曲线是不能符合要求的。另外,应该是B管倒入A管吧?关于这个问题我查阅过很多论文,闭塞管如果用25ml的效果比10ml的效果要好等等,你说得这些都有人尝试分析过。
1、为什么要A管配标列,加氨磺酸钠,氢氧化钠;B管加PRA;再将A管倒入B管中。为什么不能直接向A管中加PRA?
---------------------反应顺序的问题。
2、稳定时间怎样理解?
----------------温度低显色反应慢,因此要延长时间。
稳定时间应该是在特定温度下显色能保持稳定的时间,过了这个时间,显色就会变深或者变浅。
倒入前,A管中应为NaSO3,B管为PRA。
“NaSO3倒入PRA”,与,“PRA倒入NaSO3”有什么不同?
记得硫酸与水混时,不可水倒入硫酸中,防止局部少量的水沸腾。但这是为什么?
这个方法是同时加的。“GB/T 5009.34-2003食品中亚硫酸盐的测定
5.2 测定
于试样及标准管中各加入四氯汞钠吸收液至10m L,然后再加入1m L氨基磺酸钠溶液(12g /L),
1 mL甲醛溶液(2 g/L)及1 mL盐酸副玫瑰苯胺溶液,摇匀,放置20 min。用1 cm比色杯,以零管调节
零点,于波长550 nm处测吸光度,绘制标准曲线比较。”
原文由 一土(asoil) 发表:原文由 normanhill(normanhill) 发表:
1.你这个标准过期了,被HJ482取代了
2.显色剂的添加顺序会影响吸光度的
3.任何显色反应都是有个稳定时间的,二氧化硫尤其明显,不同季节、不同温度、不同地点都会影响的
1、两个标准好象变化不大,都要倒.
2、看标准上介绍:氨磺酸除氮氧化物干扰,先加没问题。
氢氧化钠使羟甲基磺酸分解放出SO2;PRA与SO2反应生成有色物。问题出来了:加入NaOH已有SO2放出,此时还没加PRA吸收SO2,会否造成SO2损失?为何还要倒入,会否造成SO2损失?
3、稳定时间是否是在该时间内稳定,该时间后就有大的变化了?
原文由 windy(v2650594) 发表:你这个比方是不对的,那么我把水往盐酸里加,不是一样忽略不计原文由 hotsonwood(hotsonwood) 发表:i我打个不正当的比方哦,如果在一升水中加入一滴盐酸,那酸度是不是几乎可以不计呢,况且,你的A管是有氢氧化钠哦,我是这样理解的,不知道对不对原文由 windy(v2650594) 发表:直接加进去也是酸性的吧。为什么非要倒呢?主要是这个很难理解。
反应条件限制,因为显示条件要在酸性中 进行,B管中溶液是酸性