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液相色谱（LC）
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主题：液相色谱仪问题

浏览0 回复17 电梯直达
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remioromen
remioromen
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2013/6/14 20:48:02 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同学没做标准曲线吧。。。
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Ethon
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2013/6/14 21:14:05 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
学习参考一下
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jjiang2
jjiang2
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2013/6/15 8:25:29 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建立ＨＰＬＣ方法是否做过方法确认或方法验证工作，那时的结果怎样？

此类问题，不外乎是方法本身问题，或色谱柱的问题，或仪器问题。
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nkyushun
v2719113
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2013/6/15 23:27:09 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
增加进样量！！
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lzrzero
lzrzero
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2013/6/16 2:14:03 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:

对于杂质与主峰响应因子相差较大了，不适用于归一法，至少应该用加校正因子的自身对照法，更高一级的是对照品外标法。


说得对~
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lsyecspc
liushuyong
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2013/6/16 10:00:34 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样多时峰的数量少，有可能是杂质没有完全分开，降低流速试一下，保证两种进样量出峰的个数和峰的保留时间是一致的，两个结果才有可比性。另外看一下检测器的灯能量，我们公司岛津液相出现过灯能量低时线性不好的现象，需要对光路进行清洁或更换光路里的反光镜。
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麦田里的守望者
hujn
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2013/6/17 15:24:27 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
液相色谱仪是定量环定量，要选择合适的进样量，一般选择小于定量换的三分之一体积，或者选择定量换体积
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