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原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:什么都一样，但是出来的图谱差别很大，什么道理呢？能把你的图谱传上来看看吗？原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:你保证分别用waters和aglient的仪器做时，除了仪器不同，别的都是一致的？原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:、原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:waters。不过我感觉和仪器没有什么关系吧？原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:我们一直用的这个办法。保留时间实在5.5min左右。你还是从你的色谱柱、流动相的配制上找找原因吧。原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:
试试C18柱，流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH为2.5）。
这个方法试过，出峰在一分多钟，而且高浓度会有很大倒峰
你是用的什么仪器
我做过茶里面一个成分的分析，waters和Agilent的仪器做出来是不同的，还有你用的是waters的HPLC还是UPLC,C18柱还分几种呢
对的，柱子，流动相，都是用紫外检测器，同样的样品
原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:就是普通的C18柱。原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:你保证分别用waters和aglient的仪器做时，除了仪器不同，别的都是一致的？原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:、原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:waters。不过我感觉和仪器没有什么关系吧？原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:我们一直用的这个办法。保留时间实在5.5min左右。你还是从你的色谱柱、流动相的配制上找找原因吧。原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:
试试C18柱，流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH为2.5）。
这个方法试过，出峰在一分多钟，而且高浓度会有很大倒峰
你是用的什么仪器
我做过茶里面一个成分的分析，waters和Agilent的仪器做出来是不同的，还有你用的是waters的HPLC还是UPLC,C18柱还分几种呢
一样是C18柱，不同型号的是用于不同要求的，PH值2.5应该算比较低了，你用的是什么C18柱做呢
原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:什么都一样，但是出来的图谱差别很大，什么道理呢？能把你的图谱传上来看看吗？原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:你保证分别用waters和aglient的仪器做时，除了仪器不同，别的都是一致的？原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:、原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:waters。不过我感觉和仪器没有什么关系吧？原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:我们一直用的这个办法。保留时间实在5.5min左右。你还是从你的色谱柱、流动相的配制上找找原因吧。原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:
试试C18柱，流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH为2.5）。
这个方法试过，出峰在一分多钟，而且高浓度会有很大倒峰
你是用的什么仪器
我做过茶里面一个成分的分析，waters和Agilent的仪器做出来是不同的，还有你用的是waters的HPLC还是UPLC,C18柱还分几种呢
对的，柱子，流动相，都是用紫外检测器，同样的样品
原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:出峰时间有点影响，影响有多大呢？同一台仪器，不同次的流动相，出峰时间的差别大不大？原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:什么都一样，但是出来的图谱差别很大，什么道理呢？能把你的图谱传上来看看吗？原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:你保证分别用waters和aglient的仪器做时，除了仪器不同，别的都是一致的？原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:、原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:waters。不过我感觉和仪器没有什么关系吧？原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:我们一直用的这个办法。保留时间实在5.5min左右。你还是从你的色谱柱、流动相的配制上找找原因吧。原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:
试试C18柱，流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH为2.5）。
这个方法试过，出峰在一分多钟，而且高浓度会有很大倒峰
你是用的什么仪器
我做过茶里面一个成分的分析，waters和Agilent的仪器做出来是不同的，还有你用的是waters的HPLC还是UPLC,C18柱还分几种呢
对的，柱子，流动相，都是用紫外检测器，同样的样品
不是差别很大，出峰时间会有点影响
原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:什么都一样，但是出来的图谱差别很大，什么道理呢？能把你的图谱传上来看看吗？原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:你保证分别用waters和aglient的仪器做时，除了仪器不同，别的都是一致的？原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:、原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:waters。不过我感觉和仪器没有什么关系吧？原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:原文由 weiwei0423(weiwei0423) 发表:我们一直用的这个办法。保留时间实在5.5min左右。你还是从你的色谱柱、流动相的配制上找找原因吧。原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:
试试C18柱，流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH为2.5）。
这个方法试过，出峰在一分多钟，而且高浓度会有很大倒峰
你是用的什么仪器
我之前用的是电化学检测器检测VC。流动相要加入 EDTA，磷酸缓冲盐等。
由于维生素C有被氧化，所以用半胱氨酸来还原。RT在6.8min。C18 150mm
我做过茶里面一个成分的分析，waters和Agilent的仪器做出来是不同的，还有你用的是waters的HPLC还是UPLC,C18柱还分几种呢
对的，柱子，流动相，都是用紫外检测器，同样的样品
不是差别很大，出峰时间会有点影响
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