主题:【求助】新柱子,怎么办???

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原文由 cdcflyc(cdcflyc) 发表:
那灯丝坏的时候EM电压是多少?如果到了2300多可能是寿终正寝。
还有一种情况,如果质谱没有配稳压器,电压波动时会瞬间烧毁,我有幸碰到过一次。
你厉害,我都不知道稳压器配在哪。。。。当时因为灯丝坏了,没法调谐,不知道电压时多少,但是现在还好,1100啊
cdcflyc
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其实我也同意楼上那位兄弟的看法,这种微漏气对分析的影响不会那么大,你应该找找其他原因。
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原文由 YL(lshxiaoqiang) 发表:
开机3分钟就开启灯丝,是容易烧掉的,1000多就这么没了。
烧灯丝,漏气这些问题可以再议。因为你的调谐正常,这些问题还不足以让50ppm的标样不出峰.
建议还是考虑气源/气路是否关闭/柱子堵塞的问题。
哎,别提了,心疼啊,我说的3是溶剂延迟的时间,灯丝亮都是2小时以后的
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原文由 YL(lshxiaoqiang) 发表:
您在仔细检查下。调谐正常,不出峰。我觉得这个问题应该不难找出
但是找了好久都没有找出来啊
cdcflyc
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稳压器不在质谱上,自己单独配的,跟家用电器差不多。
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原文由 cdcflyc(cdcflyc) 发表:
你出现的这种情况是轻微漏气,调谐报告是看不出来的。
试想一下,调谐是69的碎片就到了40万,而你现在的空白才不到十万,调谐碎片丰度之和与现在的基线有了数量级的差异,看不出很正常。
哦哦,这个我还没想过,一直都是师傅教的。。。不动脑子啊
cdcflyc
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其实你想解决的是不出峰的问题。
好像看到你做过纯溶剂,能明显出峰是吧??
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原文由 cdcflyc(cdcflyc) 发表:
稳压器不在质谱上,自己单独配的,跟家用电器差不多。
哦哦,哈哈,长见识了,那要配在哪啊
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原文由 cdcflyc(cdcflyc) 发表:
其实我也同意楼上那位兄弟的看法,这种微漏气对分析的影响不会那么大,你应该找找其他原因。
关键是才学了小半年,咱也不知道还有啥么原因,一直以为是进样口哪儿出了点问题,可今天看看又挺正常的
cdcflyc
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如果溶剂能出峰,柱子又没堵没断,质谱调谐也正常,那我觉得还是进样口的问题,或者新柱子有问题。
你做过更高浓度的样品吗??以前50ppm响应有多高?
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