主题:【求助】为啥同一个样品制备两次,色谱跑成了这样求助啊

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直接把数据发上来让大家瞧瞧,看一下数据比说的有效
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直接把数据发上来让大家瞧瞧,看一下数据比说的有效


不知道您要看什么数据呢?是前面发的那种tic图吗?
saiyon
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借了点别的实验室的衍生化试剂,重新做样后,正常;再用自己的衍生化试剂做样,照旧,且进过异常样品后再进正常样品,正常样品也有很多峰消失变得和图二一样了。应该是衍生化试剂失效了,之前没看着,别的同学加时都是大瓶整个取出加,我是分装到小离心管里加,估计大瓶长时间裸露会失效
saiyon
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但是还是不明白为什么了进了衍生化不成功的样品后,再进本来正常的样品也不正常了,各位老师能指点一下吗?谢谢呀
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但是还是不明白为什么了进了衍生化不成功的样品后,再进本来正常的样品也不正常了,各位老师能指点一下吗?谢谢呀


衍生化的原因是什么呢?降低沸点吗?如果是这样的话,很有可能是严重残留。做的甲基化,硅烷化还是什么?
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但是还是不明白为什么了进了衍生化不成功的样品后,再进本来正常的样品也不正常了,各位老师能指点一下吗?谢谢呀


衍生化的原因是什么呢?降低沸点吗?如果是这样的话,很有可能是严重残留。做的甲基化,硅烷化还是什么?


谢谢~做的硅烷化,用的MSTFA,能通过老化柱子来除去残留吗?
saiyon
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但是还是不明白为什么了进了衍生化不成功的样品后,再进本来正常的样品也不正常了,各位老师能指点一下吗?谢谢呀


衍生化的原因是什么呢?降低沸点吗?如果是这样的话,很有可能是严重残留。做的甲基化,硅烷化还是什么?


这个问题以前师姐在的时候也出过,一直没搞明白怎么回事,都是不知不觉自己好了,还以为中邪了,一度想关机放假回家。。。
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但是还是不明白为什么了进了衍生化不成功的样品后,再进本来正常的样品也不正常了,各位老师能指点一下吗?谢谢呀


衍生化的原因是什么呢?降低沸点吗?如果是这样的话,很有可能是严重残留。做的甲基化,硅烷化还是什么?


这个问题以前师姐在的时候也出过,一直没搞明白怎么回事,都是不知不觉自己好了,还以为中邪了,一度想关机放假回家。。。


对其他目标物影响不大就不用管了,部分留在衬管,部分进入柱子。一直做实验,不可能一直老化柱子啊,强橹灰飞烟灭。。。。照你这么实验,衍生化不完全的话,也会带进去部分高沸点的东西,尽量提高衍生化的效率咯,看有没有办法除去那些高沸点的物质。不影响其他目标物响应值的情况下,就这样做着就好了
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但是还是不明白为什么了进了衍生化不成功的样品后,再进本来正常的样品也不正常了,各位老师能指点一下吗?谢谢呀


衍生化的原因是什么呢?降低沸点吗?如果是这样的话,很有可能是严重残留。做的甲基化,硅烷化还是什么?


这个问题以前师姐在的时候也出过,一直没搞明白怎么回事,都是不知不觉自己好了,还以为中邪了,一度想关机放假回家。。。


对其他目标物影响不大就不用管了,部分留在衬管,部分进入柱子。一直做实验,不可能一直老化柱子啊,强橹灰飞烟灭。。。。照你这么实验,衍生化不完全的话,也会带进去部分高沸点的东西,尽量提高衍生化的效率咯,看有没有办法除去那些高沸点的物质。不影响其他目标物响应值的情况下,就这样做着就好了


谢谢,主要是有影响啊,本来该出峰的位置不出了,出的峰响应值也低很多,未来一周学校还要断断续续停电4次,伤不起,越来越想关机回家放暑假了
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但是还是不明白为什么了进了衍生化不成功的样品后,再进本来正常的样品也不正常了,各位老师能指点一下吗?谢谢呀


衍生化的原因是什么呢?降低沸点吗?如果是这样的话,很有可能是严重残留。做的甲基化,硅烷化还是什么?


这个问题以前师姐在的时候也出过,一直没搞明白怎么回事,都是不知不觉自己好了,还以为中邪了,一度想关机放假回家。。。


对其他目标物影响不大就不用管了,部分留在衬管,部分进入柱子。一直做实验,不可能一直老化柱子啊,强橹灰飞烟灭。。。。照你这么实验,衍生化不完全的话,也会带进去部分高沸点的东西,尽量提高衍生化的效率咯,看有没有办法除去那些高沸点的物质。不影响其他目标物响应值的情况下,就这样做着就好了


谢谢,主要是有影响啊,本来该出峰的位置不出了,出的峰响应值也低很多,未来一周学校还要断断续续停电4次,伤不起,越来越想关机回家放暑假了


matt前面说的,延长升温程序时间试过吗?提高进样口温度,提高最高温度,加长最后一阶的保留时间,每次进样都让那个高沸点的峰直接跑出来
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