主题:【第六届原创】乳酸乙酯有关物质检查的气相方法开发

浏览0 回复32 电梯直达
逆天一棍
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原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:
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原文由 zhw19811005(zhw19811005) 发表:
基线漂移是什么原因引起的?


可能是毛细管柱有污染,老化一下会好些。
如果真要猜原因的话,我倒更宁愿相信是仪器没有达到最佳的稳定状态的原因。


进样前要先进空白,确定系统平衡后才能进样。
实际做样的时候,肯定要平衡好后才进样。我这次做,主要是想筛选一个分析方法, 所以平衡时间不是很长。

所以我才认为可能是仪器状态不是很稳定的原因造成的基线波动。


这么说,很有可能。
只是有这么一个解释的思路。等我多观察几天,再给大家一个比较确切的答案吧。
雪妖
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原文由 雪妖(czj_1027) 发表:
运行一个空白看看。
你说的空白,是进空针,还是进溶剂?
yifan1117
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程序升温,有点飘是正常的。
如果基线往一个方向漂能理解。我这个,算是波动吧。
yifan1117
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原文由 逆天一棍(fengmo4668) 发表:
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程序升温,有点飘是正常的。
如果基线往一个方向漂能理解。我这个,算是波动吧。
嗯,也算是吧。
wsy18
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逆天一棍
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看来升温程序很关键。
有很多设置都可以选择默认,程序升温需要自己摸索的。
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看来升温程序很关键。
有很多设置都可以选择默认,程序升温需要自己摸索的。


这个摸索很难吗?
逆天一棍
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看来升温程序很关键。
有很多设置都可以选择默认,程序升温需要自己摸索的。


这个摸索很难吗?
难倒不难,就是比较费时。运气好了,很快出来;运气不好,摸索好几天都有可能。
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