同一方法，同一色谱柱，不同仪器，为什么会出异常图谱

有水有渝

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2013/8/7 7:42:19 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 maomaoblood(maomaoblood) 发表:
流速1.0，波长200，流动相:甲醇：乙腈：缓冲盐=1:4:5，样品用甲醇处理

流动相如果是在线混合的，建议预先配制好后再在同等条件下进行比较，有流动相当溶剂的同时，把色谱柱清洗干净，检查系统有没有被污染，可进一个空白。

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2013/8/7 7:44:03 Last edit by xky0230699

53852117

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2013/8/7 13:58:06 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

学习我也遇见过不过我那次是保护柱滤芯污染换了就好了

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sammy

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2013/8/7 14:28:58 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

从谱图看，死体积不一样，保留时间不一致。这样柱外效应就有影响。当然会有可能不能将后杂分离的情况。

两针的溶剂峰也不一样，本身条件有差异。或没有平衡好。

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2013/8/7 15:04:30 Last edit by pepsea

孟

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2013/8/8 16:21:06 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

第一个谱图，峰高那么大，进样量减少看看

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lsyecspc

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2013/8/8 17:21:17 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

两个样品保留时间不一样，如果是在线混合，可能是比例阀出问题了，用70-80度的热水清洗比例阀2小时，在试一下，也可以先做个梯度测试，看是否有是比例阀的问题。

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石头记忆

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2013/8/9 10:27:00 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

第一个图谱的信号值是负的？没有影响吗？

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colindrj

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2013/8/9 20:21:50 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

溶剂效应，死体积小的容易前言

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maomaoblood

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2013/8/21 12:53:10 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 houjjun(houjjun) 发表:

我们有一次也出过类似的问题，但比你这个严重，进行了很多处理办法都没好后来换来一个进样阀好了

呵呵，我们尝试换了一个手动进样器以后，鬼峰消失了。但是怎么清洗那个污染的进样器也没效果啊

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houjjun

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2013/8/21 13:03:54 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 maomaoblood(maomaoblood) 发表:
原文由 houjjun(houjjun) 发表:

我们有一次也出过类似的问题，但比你这个严重，进行了很多处理办法都没好后来换来一个进样阀好了

呵呵，我们尝试换了一个手动进样器以后，鬼峰消失了。但是怎么清洗那个污染的进样器也没效果啊

也可能是污染，也可能是它本身就有问题

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