主题:【讨论】我们一起来讨论下双电荷干扰的减小或消除方法

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阶前尘
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今天在带教一批实习生的时候,他们问了这个问题,自我感觉当时回答的不是很好,请大家一起来讨论下
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降低 RF功率、加大采样深度。
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降低 RF功率、加大采样深度。


除了这些好像能做的不多,PE的仪器有反应模式,应该也可以做到吧,有谁能举个例子?
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除了这些好像能做的不多,PE的仪器有反应模式,应该也可以做到吧,有谁能举个例子?


反应气是把 待测元素更改质量(例如75As变为75As16O),避开原先的双电荷叠加(例如150Nd++)。反应气不能直接消除双电荷。
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除了这些好像能做的不多,PE的仪器有反应模式,应该也可以做到吧,有谁能举个例子?


反应气是把 待测元素更改质量(例如75As变为75As16O),避开原先的双电荷叠加(例如150Nd++)。反应气不能直接消除双电荷。


双电荷是不会消失的,我是问有人用反应模式这样做过,比如140Ce++,用氧气或甲烷氢气什么的和他反应,消除其干扰呢,如Ce0++或者CeOCH4++
envirend
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这些学生优秀啊?勤于思考,难得啊。 这些问题,很多理论机理性问题我才开始考虑琢磨。
timstoicpms
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反应气是把 待测元素更改质量(例如75As变为75As16O),避开原先的双电荷叠加(例如150Nd++)。反应气不能直接消除双电荷。

双电荷是不会消失的,我是问有人用反应模式这样做过,比如140Ce++,用氧气或甲烷氢气什么的和他反应,消除其干扰呢,如CeO++或者CeCH4++


想法很好,但不可能发生这种化学反应:

Ce的原子序数是58,即有58个质子,核外电子排布为
1s2
2s2  2p6
3s2  3p6
4s2  3d10  4p6
5s2  4d10  5p6
6s2  4f1  5d1

失去2个电子成为Ce++,核外电子排布为
1s2
2s2  2p6
3s2  3p6
4s2  3d10  4p6
5s2  4d10  5p6
6s2

O的原子序数是8,核外电子排布为
1s2
2s2  2p2 2p1 2p1

两者怎么进行轨道杂化形成稳定的 CeO++?
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2013/8/23 20:35:42 Last edit by timstoicpms
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反应气是把 待测元素更改质量(例如75As变为75As16O),避开原先的双电荷叠加(例如150Nd++)。反应气不能直接消除双电荷。

双电荷是不会消失的,我是问有人用反应模式这样做过,比如140Ce++,用氧气或甲烷氢气什么的和他反应,消除其干扰呢,如CeO++或者CeCH4++


想法很好,但不可能发生这种化学反应:

Ce的原子序数是58,即有58个质子,核外电子排布为
1s2
2s2  2p6
3s2  3p6
4s2  3d10  4p6
5s2  4d10  5p6
6s2  4f1  5d1

失去2个电子成为Ce++,核外电子排布为
1s2
2s2  2p6
3s2  3p6
4s2  3d10  4p6
5s2  4d10  5p6
6s2

O的原子序数是8,核外电子排布为
1s2
2s2  2p2 2p1 2p1

两者怎么进行轨道杂化形成稳定的 CeO++?


我只是用Ce打个比方而已
nphfm2009
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我只是用Ce打个比方而已


化学反应能否发生?反应速率快慢?这是由化学热力学和动力学决定的,不是使用者凭空臆想。

反应模式在国内不瘟不火,我在这个贴里讲过原因。人的素质提不上去,再好的仪器也白搭。

http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130420/4684785/index_2.shtml
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降低 RF功率、加大采样深度。


你好,我想问下  加大采样深度,是指自动进样还是手动进样?还是两个都包括了?

那一般的采样深度有要求么?谢谢。
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