主题：【求助】用缓冲盐做流动相后，色谱峰的峰面积集体变小

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原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:
保留时间变了没有，如果保留时间提前，峰面积就会变小。

为什么这样说，有依据吗？

经验之谈。

原文由 普莉希拉(v2770809) 发表:

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原文由 普莉希拉(v2770809) 发表:

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原文由 普莉希拉(v2770809) 发表:

这个问题比较麻烦，嘻嘻，面积小不是主要问题，如果峰形不好，那么有可能是柱子柱效不太好了，如果峰形良好，首先要确定进样系统是不是有气泡或者轻微堵塞，最好用有机相和水依次Purge几次，并清洗进样针，还不行就的进行进样重量监视了，嘿嘿，如果没有问题，也有可能是检测器的问题，如果光路污染了，也会造成样品对光源的吸收干扰，建议清洗流通池，嘻嘻，希望能帮到您！

谢谢，我觉得挺对，清洗流通池是不是我们没办法做到，只能找工程师了吗？

不用，用水，，50%甲醇，，甲醇，，5%甲酸的甲醇，，10%甲酸的甲醇依次清洗，就干净了，嘿嘿

谢谢，我回来试试，请问这是不接柱子，用两桶连接冲洗吧？用多大的流速冲洗比较好？每个溶剂冲多长时间呢？

千万不要接柱子哦，1ml/min依次冲半个小时就可以了，但是前提是你的检测器确实是污染了，要是不是检测器的问题这是不会解决你的困惑的，冲完试试吧。祝你好运

原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:
保留时间变了没有，如果保留时间提前，峰面积就会变小。

原文由 普莉希拉(v2770809) 发表:
这个问题比较麻烦，嘻嘻，面积小不是主要问题，如果峰形不好，那么有可能是柱子柱效不太好了，如果峰形良好，首先要确定进样系统是不是有气泡或者轻微堵塞，最好用有机相和水依次Purge几次，并清洗进样针，还不行就的进行进样重量监视了，嘿嘿，如果没有问题，也有可能是检测器的问题，如果光路污染了，也会造成样品对光源的吸收干扰，建议清洗流通池，嘻嘻，希望能帮到您！

原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:

楼主如果换个柱子，结果会怎么样啊

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原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:

楼主如果换个柱子，结果会怎么样啊

这个还没换柱子，这几天就试试，到时结果再和大家讨论哈