主题:【讨论】色谱残留的问题

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原文由 tianru的爸爸(lxdongzi2003) 发表:
其实所有的方法,无论是检测方法,还是制备方法,都有一个使用范围或者适用范围的问题。出来这个范围,就可能不能使用或者不适用了。

在考虑色谱残留问题时:如果你的检测项目就是一个普通的含量测定,如果线性范围不算太宽(如线性上下限数量级较小,只有1-2),时,一般来说不用考虑残留,现在一般的仪器都能清洗干净(就是一个清洗过程能清洗掉99%的残留物,可以到两个数量级),不会因为前一个样品对后一个样品有所干扰。

如果在含量测定的方法中,线性范围相当宽,如上下限能差出4-5个数量级,那就要小心前后样品间的干扰,如果在验证时出现样品间的干扰,就要在两个检品之间加入一定的清洗过程或者程序。

倒是一般的检验方法在做验证时,都不去做两个检品之间的干扰。在做检测试剂盒或者临床检验的方法学的验证时,是必须要做这个干扰的。因为临床检测上经常有高低值差距4-5个数量级的情况。


分析的很全面啊,但残留还是要解决的吧
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erge
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有些东西残留很严重,冲很久也冲不干净,该怎么办呢?
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有些东西残留很严重,冲很久也冲不干净,该怎么办呢?


残留在哪里呢?
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有些东西残留很严重,冲很久也冲不干净,该怎么办呢?


残留在哪里呢?

色谱柱和流路系统
tianru的爸爸
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有些东西残留很严重,冲很久也冲不干净,该怎么办呢?


有些顽固残留,需要特殊的清洗方式:相对强酸或者相对强碱或者极性溶剂等。

如果残留的是什么都不知道,就难了。
tianru的爸爸
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粘度大的容易残留吧


找易溶的溶剂,如醇类,来快速清洗。

正常的色谱柱,可以用异丙醇清洗的,或者耐受一定比例的异丙醇。
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有些东西残留很严重,冲很久也冲不干净,该怎么办呢?


残留在哪里呢?


色谱柱和流路系统


如果色谱柱被残留,有些时候就要报废色谱柱,因为清洗不出来。

溶液系统或者上样系统,用清洗液是可以清洗干净的。现在系统耐受性还是不错的,用仪器说明书上的清洗方法清洗就可以了。
生活就这么美好
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原文由 tianru的爸爸(lxdongzi2003) 发表:
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粘度大的容易残留吧


找易溶的溶剂,如醇类,来快速清洗。

正常的色谱柱,可以用异丙醇清洗的,或者耐受一定比例的异丙醇。


但是对于针的残留呢?
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