主题:【原创】【线上讲座232期】基于反射技术的红外光谱分析方法(之一:ATR衰减全反射光谱法)

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蛋白质123
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tianzhen老师您好!我有以下问题想请教:
我用的ATR附近是硒化锌晶体的,用久后表面出现黄色并且表面也不平整了,我平时检测的样品会有硅油改怎样清洁哪?
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athosmi
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tianzhen老师您好!我有以下问题想请教,
请问:中红外ATR的光程大约有多少,这种技术相应的检测限一般能达到多少?
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白水山石
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原文由 蛋白质123(v2766236) 发表:
tianzhen老师您好!我有以下问题想请教:
我用的ATR附近是硒化锌晶体的,用久后表面出现黄色并且表面也不平整了,我平时检测的样品会有硅油改怎样清洁哪?


硒化锌晶体本身应是黄色的,所以表面的黄色应是正常的吧,由于硒化锌的硬度较差,对您做的硅油样品,在做完样品清洗的时候一定要用柔软的清洁布和乙醇等溶剂来清洗,如果您只做的是硅油样品而表面出现不平整的问题,应主要是清洁过程不合适造成的。
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白水山石
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原文由 athosmi(athosmi) 发表:
tianzhen老师您好!我有以下问题想请教,
请问:中红外ATR的光程大约有多少,这种技术相应的检测限一般能达到多少?


ATR的单次光程与多种因素有关,特别是入射角、晶体折射率、被测样品的折射率和样品与晶体的接触情况等。同时不同波数下的入射深度也不相同,在中红外的检测范围内,在其它条件相同的情况下,其入射光程在最大波数和最小波数间可相关一个数量级,这就是为什么在ATR检测时要进行ATR校正的原因,如果是总的入射光程的话还与晶体的长度有关。但一般来说,单次光程在高波数下在一个微米左右,在低波数下可达十几个微米左右。

ATR的检测限我看过一些资料的说可以达到ppb级,我是没做过这么低含量样品的分析,以前听一老师说用红外可以检测出化妆品中的石棉,但我没见过这个谱图。我觉得这个检测限应与检测的体系相关,与检测样品的特征峰所给的信息有关,但总的来说,如果要对低含量的样品进行定量,红外还不是最佳的方法。
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蛋白质123
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白水山石
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ATR的部分应用
一、液态组分的定量分析:减少了应用红外样品池分析时的复杂操作过程,特别是要进行液体组分的定量,应用ATR法能保证同一分析体系中不同浓度的样品有相同的入射深度。现在这一应用已非常广泛。
二、用透射法不易制样的样品,如纤维、橡胶、纺织品、涂层等。上述样品如果用透射法,样品的制备是很烦琐的工作。
三、样品的原位分析:可在不破坏样品的基础上,对样品进行分析。
四、在线分析,将ATR晶体当成反应容器的一部分,可以进行高温、高压或其它状态下的在线分析。
五、膜材料的分析,通过改变入射角,可实现不同层数的膜材料分析。
六、。。。。。。。。
欢迎大家补充!谢谢!
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lilylau
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tianzhen老师您好!我有以下问题想请教,
请问:关于不同的晶体有多少种?
lilylau
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tianzhen老师您好!我有以下问题想请教,
请问:不同类型的晶体又有多少种呢
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原文由 lilylau(lilylau) 发表:
tianzhen老师您好!我有以下问题想请教,
请问:不同类型的晶体又有多少种呢

常用的也就前面提到的五六种。
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白水山石
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原文由 白水山石(tianzhen) 发表:
ATR的部分应用
一、液态组分的定量分析:减少了应用红外样品池分析时的复杂操作过程,特别是要进行液体组分的定量,应用ATR法能保证同一分析体系中不同浓度的样品有相同的入射深度。现在这一应用已非常广泛。
二、用透射法不易制样的样品,如纤维、橡胶、纺织品、涂层等。上述样品如果用透射法,样品的制备是很烦琐的工作。
三、样品的原位分析:可在不破坏样品的基础上,对样品进行分析。
四、在线分析,将ATR晶体当成反应容器的一部分,可以进行高温、高压或其它状态下的在线分析。
五、膜材料的分析,通过改变入射角,可实现不同层数的膜材料分析。
六、。。。。。。。。
欢迎大家补充!谢谢!

补充一点,ATR现在广泛应用于便携式红外中,A公司和B公司的便携式红外的主要分析手段就是ATR技术。
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