主题:【已应助】thermo 质谱离子源污染

浏览0 回复44 电梯直达
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八杯水
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原文由 黄垲剀(v2793065) 发表:
工程师建议高温加热,流动相高流速,将气流加大冲洗离子源12小时,还是没用,(问了三个工程师都这么说)。他也没辙了。


这么惨!那你们仪器还在用于测试吗?
liufeilzu
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yellow47
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应该是喷针的污染。probe和needle都洗洗,记得用氮气吹干。
chy57589893
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原文由 ie4680180(ie4680180) 发表:
一般气的纯度是没问题的。还是建议请工程师上门清洗离子源吧


果断换气,有可能是气的问题,我有一次也是出现了这个问题,换下气,试试,起码能排除气的问题,况且,楼主堵住毛细管后,响应下降,而且24小时的高温都没有变化,这是不可能的,建议换气试一下
该帖子作者被版主 djj854112积分, 2经验,加分理由:有道理,排除看是不是气的问题。
八杯水
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楼主,我觉得楼上说的有道理,试试更换一下气体。
ie4680180
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问题是楼主的气一直在用啊,不知楼主用的那种气?钢瓶里的气中途纯度下降的可能性大不?
phillyrin
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黄垲剀
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高温烤过了,气是氮气发生器生产的,我感觉 我走过的离子对SRM扫描都有E3次方(走流动相,也只是本底大,而不会检测到这些物质),关了流动相,FULL  scan 也只是100-500之间的离子是E6次方。500-1000是E0次方。工程师让我用注射针连质谱进甲醇(20UL/MIN),排除液相污染,不管是进还是不进甲醇,100-500间都是E6.现在机器停了。
黄垲剀
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毛细管早就换了,又洗了好几次了。有个工程师说,ESI上有陶瓷管,是不是那个污染了,用氧化铝粉打磨(氧化铝粉是气相上用的),目前实验室无氧化铝粉。我不太清楚是否管用,
黄垲剀
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我们是不用液氮罐的,以前他们同样用氮气发生器走的样,我看也没本底很大啊
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