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主题：【求助】这种情况是上一针的残留吗？

浏览0 回复26 电梯直达
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tang566
tang566
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2013/11/1 17:09:12 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 saiyon(v2738300) 发表:
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也有可能是你试剂或进样针的问题。


进样针脏了？


有可能，将进样针多洗下。
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千层峰
jxyan
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2013/11/1 17:12:29 22楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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试一下程序升温老化下色谱柱。


谢谢刚刚我单独走了一阵空白，就是洗针然后扎空瓶进0.1微升空气，跑出来本该是基线但是却是和图2很像出了前面30min以前的那些峰没有，感觉系统绝对有残留啊


先对进样口维护下，更换衬管、隔垫和分流平板等。


谢谢老师，关于进样口维护这个方面，以前出现这个问题的时候我也做过维护，全部更换后进样依旧是图2这样呢。我更改了上样量变为0.5微升，峰形立刻变漂亮了成为图1那样，但是这样和师姐之前发表的文章里方法又不一样了这不是矛盾么。。。


会否是你的样品浓度太大？
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saiyon
v2738300
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2013/11/1 18:45:02 23楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 千层峰(jxyan) 发表:
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试一下程序升温老化下色谱柱。


谢谢刚刚我单独走了一阵空白，就是洗针然后扎空瓶进0.1微升空气，跑出来本该是基线但是却是和图2很像出了前面30min以前的那些峰没有，感觉系统绝对有残留啊


先对进样口维护下，更换衬管、隔垫和分流平板等。


谢谢老师，关于进样口维护这个方面，以前出现这个问题的时候我也做过维护，全部更换后进样依旧是图2这样呢。我更改了上样量变为0.5微升，峰形立刻变漂亮了成为图1那样，但是这样和师姐之前发表的文章里方法又不一样了这不是矛盾么。。。


会否是你的样品浓度太大？


是说样品里代谢物过多的原因吗？我用甲醇再稀释一倍试试吧
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蓝是那么的天
matt_zheng
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2013/11/1 22:53:42 24楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
要确定是不是残留测试样品后最好进溶剂，不过看楼主的两幅图对比真没看出第二幅图为什么是残留。
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我是来学习的
v2759626
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2013/11/11 10:21:23 25楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
老化色谱柱、清洗进样针、再进一针空白看看，排除影响
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forth
forth
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2013/11/14 17:00:38 26楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果进样量加到0.5ul可以解决问题那说明你找到了比你师姐更好的办法。师姐又不是神仙。
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手机版： 这种情况是上一针的残留吗？
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