主题:【求助】塑化剂检测结果偏高

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爆发吧,小宇宙
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原文由 Lee-L(v2773917) 发表:
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空白都有数据吗?是不是你前处理过程中污染了呢?


空白时有时无,一般进样前空白没有,进样后再进空白,就有了,我也考虑过是不是污染,就是不知道问题出在哪,已经很小心了!


那是残留吧。你把进样口那一整快都给清洗下看看。
蓝是那么的天
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楼主有没有把自己的标液送去比对一下呢?或者自己测试的时候有没有什么质量控制手段/


没送出去过,我一般第一天做完曲线,第二天会再进一次标液去核一下浓度,这算质量控制手段吗?您有什么好的建议码?


楼主这个方法只能算是核查仪器的稳定性,出现定量结果较大偏差时首先应该核查标液是否准确,最好的方法是进行标液比对,就是我说的把标液送第三方定量,或者购买第二源标准溶液进行比对。另外可以测试CRM样品,判断测试体系是否正常。
马克思的战友
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枸杞的正己烷好不好分层?
量50毫升水要用移液管。
计算公式应该为:      w(mg/kg)=C X 10 X K/m

C为溶液浓度,k为稀释因子,是5mL正己烷稀释后的因子。m为样品质量。


不太好分层!您的意思是在溶剂里加水吗?


你怎么做的啊?    标准是称5克,加50mL水。
千层峰
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linkenni
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进样前溶剂不含有,进样品溶剂含有,可能是残留造成的。结果跟其他实验室差别大,有可能是萃取溶剂不同,要不就是标液配置的时候搞错了。
lww1223
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Lee-L
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枸杞的正己烷好不好分层?
量50毫升水要用移液管。
计算公式应该为:      w(mg/kg)=C X 10 X K/m

C为溶液浓度,k为稀释因子,是5mL正己烷稀释后的因子。m为样品质量。


不太好分层!您的意思是在溶剂里加水吗?


你怎么做的啊?    标准是称5克,加50mL水。


我是直接用10mL正己烷提取!
Lee-L
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原文由 千层峰(jxyan) 发表:

外检实验室是第三方吗?


是啊!
马克思的战友
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枸杞的正己烷好不好分层?
量50毫升水要用移液管。
计算公式应该为:      w(mg/kg)=C X 10 X K/m

C为溶液浓度,k为稀释因子,是5mL正己烷稀释后的因子。m为样品质量。


不太好分层!您的意思是在溶剂里加水吗?


你怎么做的啊?    标准是称5克,加50mL水。


我是直接用10mL正己烷提取!


你都没按标准方法做,肯定比别人的高咯。
Lee-L
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