主题:【求助】关于毛细管电泳电流过大的问题

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xyanmerry
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biosmart
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原文由 xyanmerry(v2831729) 发表:
现在在做1-乙基-3-甲基咪唑L酒石酸盐用于手性对映体的拆分的实验,用毛细管电泳这个仪器。

用的样品是DL-色氨酸,用纯净水溶解。

缓冲溶液是48mM 的1-乙基-3-甲基咪唑L酒石酸盐+8mM的硫酸镍+20mM的硼砂,电压25KV,电流就达到了150了。

这样子做法已经可以分离开一些了,只是还没完全分开。试过降低电压,可是分离效果更加不好了。想要加大浓度,可是再加大浓度,电流就会达到仪器的上限了。有没有什么方法能使加大缓冲溶液浓度,而电流而不变大的办法。

大师们都来解答吧。困惑啊。


你用的毛细管内径是多少?如果内径比较大,电流自然容易超限。
该帖子作者被版主 nini20063积分, 2经验,加分理由:应助
nini2006
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同一biosmart的说法
另外你还可以考虑降低背景电解质的浓度。其实如果背景电解质的所有物质是按比例降低,分辨率不见得就下去了的。你试试看。
wy20071722
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原文由 xyanmerry(v2831729) 发表:
现在在做1-乙基-3-甲基咪唑L酒石酸盐用于手性对映体的拆分的实验,用毛细管电泳这个仪器。

用的样品是DL-色氨酸,用纯净水溶解。

缓冲溶液是48mM 的1-乙基-3-甲基咪唑L酒石酸盐+8mM的硫酸镍+20mM的硼砂,电压25KV,电流就达到了150了。

这样子做法已经可以分离开一些了,只是还没完全分开。试过降低电压,可是分离效果更加不好了。想要加大浓度,可是再加大浓度,电流就会达到仪器的上限了。有没有什么方法能使加大缓冲溶液浓度,而电流而不变大的办法。

大师们都来解答吧。困惑啊。


你可以考虑增加管长,降低缓冲液浓度,这些都降电流的。
xyanmerry
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现在证明加大浓度那个可以分离开一些,只是浓度继续加大,很容易堵管。
zouyujing
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浓度一定程度上是否就代表了离子强度?这就直接和导电性相关了,导电性强,电流就大,电流过大,又容易产生大量的焦耳热,我的背景电解质是20mmol硼砂
电流就是60微安,不过我们仪器设置的上限是300微安,但是电流过大是不是基线就不是很稳?楼上说的增加管长值得考虑诶
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