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液相色谱（LC）
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主题：液相色谱漂移不正常

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hw呀呀
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发表于：2014/01/16 16:31:18 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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请问一下，液相色谱除了外部环境因素还有流动相，检测池污物等因素会影响其漂移可还有其他的因素？比如说检测器内部零部件或者其他等等！谢谢各位
推荐答案：三人行回复于2014/01/16
基线漂移原因
1、柱温波动。
2、流动相不均匀。
3、流通池被污染或有气体。
4、检测器出口阻塞。
5、流动相配比不当或流速变化。
6、柱平衡慢，特别是流动相发生变化时。
7、流动相污染、变质或由低品质溶剂配成。
8、样品中有强保留的物质（高K’值）以馒头峰样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线。
9、使用循环溶剂。
10、检测器没有设定在最大吸收波长处。
补充答案：

colindrj回复于2014/01/16

漂移主要还是环境温度变化，检测器放大电路受温度影响很厉害。
别的原因大部分要看检测器种类。不可以一概而论。

zhaohua8011回复于2014/01/18

色谱柱脏，没有平衡好！

liuxiaofei2008回复于2014/01/19

一楼很全面，我补充一点，泵内漏（流量不准），进样器六通阀内漏（转子密封垫）的问题，可以通过在漏液的下一个模块测流速检判断。

xzy0513回复于2014/01/20

平衡不够充分会导致保留时间漂移的。

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jncxyy2012
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2014/1/16 20:16:56 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
基线漂移原因
1、柱温波动。
2、流动相不均匀。
3、流通池被污染或有气体。
4、检测器出口阻塞。
5、流动相配比不当或流速变化。
6、柱平衡慢，特别是流动相发生变化时。
7、流动相污染、变质或由低品质溶剂配成。
8、样品中有强保留的物质（高K’值）以馒头峰样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线。
9、使用循环溶剂。
10、检测器没有设定在最大吸收波长处。
该帖子作者被版主 zhaohua8011加 3积分， 2经验，加分理由：积极应助
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2014/1/16 20:17:18 Last edit by jncxyy2012
colindrj
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2014/1/16 21:40:15 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
漂移主要还是环境温度变化，检测器放大电路受温度影响很厉害。
别的原因大部分要看检测器种类。不可以一概而论。
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hw呀呀
v2766285
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2014/1/17 10:50:40 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我看到有关于氘灯的说法，说是氘灯能量衰减了，但是我们用的氘灯都是新买的，一般来说氘灯能量值在多少才算是合格的呢？通微的液相。谢谢
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zhaohua8011
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2014/1/18 9:02:42 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱脏，没有平衡好！
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zhaohua8011
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2014/1/18 9:05:54 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hw呀呀(v2766285) 发表:
我看到有关于氘灯的说法，说是氘灯能量衰减了，但是我们用的氘灯都是新买的，一般来说氘灯能量值在多少才算是合格的呢？通微的液相。谢谢


通常能通过自检，灯能点亮，排除流通池原因，基线噪音在合理范围内，说明可用！
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liuxiaofei2008
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2014/1/19 12:25:45 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一楼很全面，我补充一点，泵内漏（流量不准），进样器六通阀内漏（转子密封垫）的问题，可以通过在漏液的下一个模块测流速检判断。
该帖子作者被版主 zhonghuashendun加 2积分， 2经验，加分理由：补充
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xzy0513
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2014/1/20 21:23:15 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
平衡不够充分会导致保留时间漂移的。
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Aspzz
yinapple
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2014/1/20 21:35:14 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
平衡柱子确实需要挺长时间
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nixiaolong
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2014/1/21 10:43:11 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱压波动过大
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hw呀呀
v2766285
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2014/1/22 15:34:53 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不通入流动相，单开检测器而已，基线仍然很糟糕，这会是什么原因造成的呢？
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