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液相色谱（LC）
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主题：求助：是不是柱子有毛病？

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lcstone
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2006/8/14 15:54:00 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
第一个是流动相的问题。。能出峰，而且峰形好那说明柱子是好的。。
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yzcxf
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2006/8/14 16:34:00 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yanhai2006 发表:
我认为柱子可能是柱效降低了，因为你用二氯甲烷冲洗之后，两个物质基本能够分开了，二氯甲烷是一种C18柱的再生剂；另外我分析是不是流动相也有一定原因呢，因为你后来流动相中加了磷酸。


其实前面做甲醇－水体系时也曾经用二氯甲烷冲洗了很长时间的，效果没变。
文献很多做这药品的用的几乎都是甲醇－水体系，有一些加了醋酸。我也用了甲醇－水－醋酸做流动相，还是在1分钟左右出峰。刚才我用乙腈：水：磷酸＝40：60：0.5作流动相，保留时间又加长了，到3分钟多出峰了，2个物质的分离度也增加了不少。不知道是不是仪器好久没用了，其实我们这液谱04年买，至今开机不到10次，
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端慎木渐
icetrob
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2006/8/14 18:16:00 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得是流动相的问题，文献也有很多错误的，尤其是液相方面。
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lammal
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2006/8/14 22:14:00 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
budong
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pinyang8
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2006/8/14 22:33:00 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不应该是柱子的问题，你的保留时间太短，说明这两个物质有极性，且较大，能否换一根C8或正相柱子试试，个人认识，不知对对，请各位高手指点！
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lijzz
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2006/8/14 23:06:00 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
涨见识，没听说过
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