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或许有些影响吧,要对比了才知道.
为什么要照搬国标呢?有好些国标是有问题的.既然有环戊烷标准品,你完全可以用外标法呀:称取一定量(比如100mg)的标样于100mL容量瓶中,用色谱纯的乙醇、甲醇或苯溶解,定容,再稀释10至100倍,配成几个点,拉线,用同样的方法测样,肯定比归一法准确,不信你试试看。
恩,谢谢,那我就用外标法测测看
还是不要用苯做溶剂吧,毒性很大的
原文由 阿宝(lpr20) 发表:原文由 luckytree01(luckytree01) 发表:原文由 阿宝(lpr20) 发表:
面积归一化法 不需要标准品,除非是 用保留时间定性
谢谢,我就是用标样确定了一下环戊烷的出峰时间的。还有我在测标样的时候,用面积归一化法测到的含量是99.99839%,但是标样上标注的是99.8%,那请问一般这个误差在多少范围内才表示我的结果是正确的?
标注的99.8% 是纯度 还是含量?二者有区别哦
另外你峰型如何?峰没有圆头吧?
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面积归一化法 不需要标准品,除非是 用保留时间定性
谢谢,我就是用标样确定了一下环戊烷的出峰时间的。还有我在测标样的时候,用面积归一化法测到的含量是99.99839%,但是标样上标注的是99.8%,那请问一般这个误差在多少范围内才表示我的结果是正确的?
标注的99.8% 是纯度 还是含量?二者有区别哦
另外你峰型如何?峰没有圆头吧?
谢谢,我买的是纯品型的环戊烷,那应该就是纯度是99.8%吧。纯度和含量是怎么区分的呢?
谱图中只有2个峰,峰型正常的,只是主峰前面的那个峰半峰宽窄一点。