主题:【求助】固相萃取求助!

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如何毕业
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老师们好!能麻烦您们看下我的实验过程么 我感觉肯定哪里出问题了!是这样,我做蔬菜里农药残留,从旋转蒸发仪取出圆底烧瓶 开始固相萃取,我用的是Carb/N2柱子,然后安装好,先活化柱子,再上样,收集滤液,最后N2吹仪。这里有些问题,上样 是不是还需要洗脱的?我看了文献好像有的不洗脱 有的要洗脱??还有实验室的固相萃取仪比较简陋,接上真空泵 那么柱子里只存在两种状态 就是要么液体不流 要不就是马上全被抽走了 无法缓慢的流 怎么办啊?今天打电话给agela公司的问了下柱子怎么使用的 她说需要25ml的液体洗脱,然后让我不接泵 如果流的慢 用洗耳球加速下流速,但是我还是感觉这方法还是无法加速液体流速 不过我得去试试 老师们能不能给我提提意见呀? 麻烦了!就是一直这样浪费柱子 加标也没做出来 我加标量是20ug 不知道小了没有。多谢老师们了!
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您好:

      农药残留检测你是使用的什么标准?通常的农药残留检测过氨基二合一柱子是为了净化,不需要弃去的,所有的液体都需要接收到鸡心瓶中,然后用1+3的甲苯乙腈洗脱。还要看你采用的什么标准按照标准来做就OK。
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      农药残留检测你是使用的什么标准?通常的农药残留检测过氨基二合一柱子是为了净化,不需要弃去的,所有的液体都需要接收到鸡心瓶中,然后用1+3的甲苯乙腈洗脱。还要看你采用的什么标准按照标准来做就OK。
老师好!我是采用文献的方法做的,也参考了标准GB/T 19648-2006 水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定(乙腈萃取,C18+Carb/NH2净化,GCMS测定。) 现在就是大概能定位混标里的农药 可是却卡在了加标回收这部分,每次都做不出来 加标的跟未加标的峰都一样 汗 可能就是spe有问题吧
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      农药残留检测你是使用的什么标准?通常的农药残留检测过氨基二合一柱子是为了净化,不需要弃去的,所有的液体都需要接收到鸡心瓶中,然后用1+3的甲苯乙腈洗脱。还要看你采用的什么标准按照标准来做就OK。
老师好!我是采用文献的方法做的,也参考了标准GB/T 19648-2006 水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定(乙腈萃取,C18+Carb/NH2净化,GCMS测定。) 现在就是大概能定位混标里的农药 可是却卡在了加标回收这部分,每次都做不出来 加标的跟未加标的峰都一样 汗 可能就是spe有问题吧


      你直接给我联系吧!QQ:68109608
zyl3367898
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柱子要先用溶剂活化一下,再上样,洗脱,可以不用泵,缓慢下流就可以了,如果流得太慢,用吸耳球压一下。
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真的可以吗?谢谢老师!
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柱子要先用溶剂活化一下,再上样,洗脱,可以不用泵,缓慢下流就可以了,如果流得太慢,用吸耳球压一下。
好的 多谢老师!我试试
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