主题：【讨论】NIST SRM 2582电热板提取法测试结果怎么都偏低？各位有什么诀窍不？

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内标法试试，这个标准品的物理干扰挺大的，不容易消解好。

有使用内标...

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内标法试试，这个标准品的物理干扰挺大的，不容易消解好。

有使用内标...

使用内标，数值也只到180ppm左右？分析波长是220nm吧？如果摇匀了测，经常会在右边有个小的干扰峰，试下选择背景校正模式－仅左侧，如果问题依然，那可能前处理有问题了。

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内标法试试，这个标准品的物理干扰挺大的，不容易消解好。

有使用内标...

使用内标，数值也只到180ppm左右？分析波长是220nm吧？如果摇匀了测，经常会在右边有个小的干扰峰，试下选择背景校正模式－仅左侧，如果问题依然，那可能前处理有问题了。

你是怎么前处理的？微波？

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内标法试试，这个标准品的物理干扰挺大的，不容易消解好。

有使用内标...

使用内标，数值也只到180ppm左右？分析波长是220nm吧？如果摇匀了测，经常会在右边有个小的干扰峰，试下选择背景校正模式－仅左侧，如果问题依然，那可能前处理有问题了。

你是怎么前处理的？微波？

微波和电热消解仪都用的。

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内标法试试，这个标准品的物理干扰挺大的，不容易消解好。

有使用内标...

使用内标，数值也只到180ppm左右？分析波长是220nm吧？如果摇匀了测，经常会在右边有个小的干扰峰，试下选择背景校正模式－仅左侧，如果问题依然，那可能前处理有问题了。

你是怎么前处理的？微波？

微波和电热消解仪都用的。

电热消解仪你们有没有重复加硝酸消解，最后赶酸？

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内标法试试，这个标准品的物理干扰挺大的，不容易消解好。

有使用内标...

使用内标，数值也只到180ppm左右？分析波长是220nm吧？如果摇匀了测，经常会在右边有个小的干扰峰，试下选择背景校正模式－仅左侧，如果问题依然，那可能前处理有问题了。

你是怎么前处理的？微波？

微波和电热消解仪都用的。

电热消解仪你们有没有重复加硝酸消解，最后赶酸？

我们不会特别赶酸的。为什么要赶酸呢？只要知道这样的方法出来的样品有多高的酸度，尽量基体匹配就可以了，而且，就算酸度有些差别，数值的偏差只要在允许范围内就可以了。你们用电热消解仪做，如果赶酸，整个过程要多长时间？

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内标法试试，这个标准品的物理干扰挺大的，不容易消解好。

有使用内标...

使用内标，数值也只到180ppm左右？分析波长是220nm吧？如果摇匀了测，经常会在右边有个小的干扰峰，试下选择背景校正模式－仅左侧，如果问题依然，那可能前处理有问题了。

你是怎么前处理的？微波？

微波和电热消解仪都用的。

电热消解仪你们有没有重复加硝酸消解，最后赶酸？

我们不会特别赶酸的。为什么要赶酸呢？只要知道这样的方法出来的样品有多高的酸度，尽量基体匹配就可以了，而且，就算酸度有些差别，数值的偏差只要在允许范围内就可以了。你们用电热消解仪做，如果赶酸，整个过程要多长时间？

4-5个小时...你们标液是不是也用5%硝酸来配？

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内标法试试，这个标准品的物理干扰挺大的，不容易消解好。

有使用内标...

使用内标，数值也只到180ppm左右？分析波长是220nm吧？如果摇匀了测，经常会在右边有个小的干扰峰，试下选择背景校正模式－仅左侧，如果问题依然，那可能前处理有问题了。

你是怎么前处理的？微波？

微波和电热消解仪都用的。

电热消解仪你们有没有重复加硝酸消解，最后赶酸？

我们不会特别赶酸的。为什么要赶酸呢？只要知道这样的方法出来的样品有多高的酸度，尽量基体匹配就可以了，而且，就算酸度有些差别，数值的偏差只要在允许范围内就可以了。你们用电热消解仪做，如果赶酸，整个过程要多长时间？

4-5个小时...你们标液是不是也用5%硝酸来配？

我们消解只花1个半小时，标液跟你们差不多。你们消解4-5小时，消解状态怎样？能完全消解吗？如果不是，上机时是进上清液吗？

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内标法试试，这个标准品的物理干扰挺大的，不容易消解好。

有使用内标...

使用内标，数值也只到180ppm左右？分析波长是220nm吧？如果摇匀了测，经常会在右边有个小的干扰峰，试下选择背景校正模式－仅左侧，如果问题依然，那可能前处理有问题了。

你是怎么前处理的？微波？

微波和电热消解仪都用的。

电热消解仪你们有没有重复加硝酸消解，最后赶酸？

我们不会特别赶酸的。为什么要赶酸呢？只要知道这样的方法出来的样品有多高的酸度，尽量基体匹配就可以了，而且，就算酸度有些差别，数值的偏差只要在允许范围内就可以了。你们用电热消解仪做，如果赶酸，整个过程要多长时间？

4-5个小时...你们标液是不是也用5%硝酸来配？

我们消解只花1个半小时，标液跟你们差不多。你们消解4-5小时，消解状态怎样？能完全消解吗？如果不是，上机时是进上清液吗？