主题:【原创】请问我的铅样品图和背景图正常吗

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heaihong
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谜茫
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原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
原文由 heaihong(heaihong) 发表:
还想请问一下,冰山老师,您600度的灰化温度的升温程序做过质控样品吗,质控能达到要求吗?我用途中的升温程序做质控样数据总是偏低,不知道是什么原因 ,能否给点建议?


当然做过。别说质控样,就是能力验证考核也是那么做的。

至于质控样偏低,原因有很多。首先排除人为操作误差造成的损失;其次,注意温度温度设置过高造成的损失等,比如赶酸温度及赶酸时间、干燥和灰化温度等;另外,消解是否彻底,标液浓度配制是否准确,标曲浓度范围的选择是否合理等等。还有其他因素,一时想不周全,总之质控样必须做准才行,做不准的话要逐步排查找到原因


老师我刚在学习中,我要做果糖中的铁含量,用硝酸镁做基体改进剂10000mg/L  的话应该配制多少的  在里要加硝酸吗 ?好急,帮帮我
谜茫
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原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
原文由 heaihong(heaihong) 发表:还想请问一下,冰山老师,您600度的灰化温度的升温程序做过质控样品吗,质控能达到要求吗?我用途中的升温程序做质控样数据总是偏低,不知道是什么原因 ,能否给点建议?
当然做过。别说质控样,就是能力验证考核也是那么做的。至于质控样偏低,原因有很多。首先排除人为操作误差造成的损失;其次,注意温度温度设置过高造成的损失等,比如赶酸温度及赶酸时间、干燥和灰化温度等;另外,消解是否彻底,标液浓度配制是否准确,标曲浓度范围的选择是否合理等等。还有其他因素,一时想不周全,总之质控样必须做准才行,做不准的话要逐步排查找到原因
老师我刚在学习中,我要做果糖中的铁含量,用硝酸镁做基体改进剂10000mg/L  的话应该配制多少的  在里要加硝酸吗 ?好急,帮帮我
huangza
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冰山
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原文由 谜茫(v2858012) 发表:
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原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
原文由 heaihong(heaihong) 发表:还想请问一下,冰山老师,您600度的灰化温度的升温程序做过质控样品吗,质控能达到要求吗?我用途中的升温程序做质控样数据总是偏低,不知道是什么原因 ,能否给点建议?
当然做过。别说质控样,就是能力验证考核也是那么做的。至于质控样偏低,原因有很多。首先排除人为操作误差造成的损失;其次,注意温度温度设置过高造成的损失等,比如赶酸温度及赶酸时间、干燥和灰化温度等;另外,消解是否彻底,标液浓度配制是否准确,标曲浓度范围的选择是否合理等等。还有其他因素,一时想不周全,总之质控样必须做准才行,做不准的话要逐步排查找到原因
老师我刚在学习中,我要做果糖中的铁含量,用硝酸镁做基体改进剂10000mg/L  的话应该配制多少的  在里要加硝酸吗 ?好急,帮帮我


已经给你发站短了。这里重复下:基体改进剂一般配100ml就可以了,用完再配。如果你用的是含有两个结晶水的硝酸镁( Mg(NO3)2·2H2O)配制10000mg/L的镁基体改进剂,需用硝酸镁( Mg(NO3)2·2H2O)7.587g,加纯净水定容至100ml,摇匀静置一会儿就可以了。
heaihong
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样品测定时背景值高一直是我思考的问题,通过实验不同的基体改进剂,我认为磷酸二氢胺作基改背景是最大的,通过比较不同的基改,测定同一样品的值一定,因此没再追究基改了,用对就OK。感谢冰山老师的建议,让我仔细的寻找了我的实验过程中的每一个环节,确实是要想把质控样做准确,每一个方面都需要考虑到。
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bingnanfree
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一般背景高度不超过0.5就认为是正常的。我说的是背景高度哦~~
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