主题:【讨论】关于标准曲线制作

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蓝是那么的天1188
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说实话,楼主的叙述有点乱。
首先,标准曲线的范围要看测试项目和对应的测试方法。
其次,一般最好是让测量值在曲线的中上部。
第三,楼主说的固标和液表是想表述纯物质和购买的标准溶液吗?一般这两种如果是附有证书的,均匀性一般是不会有问题的。


测试项目主要是邻苯和多溴联苯醚~

我也知道测试点在标准曲线中部比较好,可是固体样品标准值500-600mk/kg,用GCMS测下来就5-6mg/L,标准曲线我想取2.5,5,7.5,10,可线性关系太差了,还有些样品,标准值在1000mg/kg左右,但比对时质量太少,要多做几个平行样的话,最多取样到0.2g,GCMS测试值也好小~

液标就是1ml一小瓶的标液,固标指给出具体质量的标准物,抱歉没说清楚。


DEHP和BDE209我们都是用的1,2,5,8,10的曲线,R2都能在0.995以上。
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期盼奇迹的孩子
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说实话,楼主的叙述有点乱。
首先,标准曲线的范围要看测试项目和对应的测试方法。
其次,一般最好是让测量值在曲线的中上部。
第三,楼主说的固标和液表是想表述纯物质和购买的标准溶液吗?一般这两种如果是附有证书的,均匀性一般是不会有问题的。


测试项目主要是邻苯和多溴联苯醚~

我也知道测试点在标准曲线中部比较好,可是固体样品标准值500-600mk/kg,用GCMS测下来就5-6mg/L,标准曲线我想取2.5,5,7.5,10,可线性关系太差了,还有些样品,标准值在1000mg/kg左右,但比对时质量太少,要多做几个平行样的话,最多取样到0.2g,GCMS测试值也好小~

液标就是1ml一小瓶的标液,固标指给出具体质量的标准物,抱歉没说清楚。


DEHP和BDE209我们都是用的1,2,5,8,10的曲线,R2都能在0.995以上。


那估计真还是我们仪器有点不行了,最近2年的曲线,纵坐标0时横坐标都在1-2之间,所以经常性的最小点要取5,唉!

问下,你测的10PPM的DEHP和BDE209响应值能有多少?
期盼奇迹的孩子
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说实话,楼主的叙述有点乱。
首先,标准曲线的范围要看测试项目和对应的测试方法。
其次,一般最好是让测量值在曲线的中上部。
第三,楼主说的固标和液表是想表述纯物质和购买的标准溶液吗?一般这两种如果是附有证书的,均匀性一般是不会有问题的。


说来也奇怪,之前配过一次DEHP的标液,用的是1ml一瓶的液标,使用100ul的注射器取样稀释的,测后一塌糊涂,最后发现配的标液没混匀,有分层,然后前天配十溴联苯醚标液,也用1ml一瓶的液标,配完后摇了好久,确定没分层,然后测,还是不行。之前配DEHP不行后,就拿已知含多少毫克的标准物,配成100mg/L的标液,再一个一个稀释下来,测试的标准曲线就很好,至今还没弄明白,液标问题到底出在哪~

请问你用什么溶剂配DEHP?
我用正己烷或环己烷作溶剂,不会分层,效果都很好!!!


正己烷,之前实验室出现过交接断层,我的前任都是用分析纯甲苯配的,去年我接手后,看见我们柜子底下还有光谱纯正己烷(应该买了有2年多了),就拿它来配了,第一次用,没想到出现严重分层。
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首先,标准曲线的范围要看测试项目和对应的测试方法。
其次,一般最好是让测量值在曲线的中上部。
第三,楼主说的固标和液表是想表述纯物质和购买的标准溶液吗?一般这两种如果是附有证书的,均匀性一般是不会有问题的。


说来也奇怪,之前配过一次DEHP的标液,用的是1ml一瓶的液标,使用100ul的注射器取样稀释的,测后一塌糊涂,最后发现配的标液没混匀,有分层,然后前天配十溴联苯醚标液,也用1ml一瓶的液标,配完后摇了好久,确定没分层,然后测,还是不行。之前配DEHP不行后,就拿已知含多少毫克的标准物,配成100mg/L的标液,再一个一个稀释下来,测试的标准曲线就很好,至今还没弄明白,液标问题到底出在哪~


购买的标液的溶剂是什么?稀释用的溶剂是什么?分层确认是出现水层还是因为两种溶剂不互溶?


标液DEHP,稀释用正己烷(买了2年多的光谱纯,很久没用了),全程都没用到水,要不就是正己烷有问题,要不就是标液有问题,标液买得也有1年了,放冰箱,但冰箱曾故障过两天,不知道会不会造成标液变质。
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首先,标准曲线的范围要看测试项目和对应的测试方法。
其次,一般最好是让测量值在曲线的中上部。
第三,楼主说的固标和液表是想表述纯物质和购买的标准溶液吗?一般这两种如果是附有证书的,均匀性一般是不会有问题的。


测试项目主要是邻苯和多溴联苯醚~

我也知道测试点在标准曲线中部比较好,可是固体样品标准值500-600mk/kg,用GCMS测下来就5-6mg/L,标准曲线我想取2.5,5,7.5,10,可线性关系太差了,还有些样品,标准值在1000mg/kg左右,但比对时质量太少,要多做几个平行样的话,最多取样到0.2g,GCMS测试值也好小~

液标就是1ml一小瓶的标液,固标指给出具体质量的标准物,抱歉没说清楚。


DEHP和BDE209我们都是用的1,2,5,8,10的曲线,R2都能在0.995以上。


那估计真还是我们仪器有点不行了,最近2年的曲线,纵坐标0时横坐标都在1-2之间,所以经常性的最小点要取5,唉!

问下,你测的10PPM的DEHP和BDE209响应值能有多少?


BDE20910mg/L的峰面积能有190W。
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其次,一般最好是让测量值在曲线的中上部。
第三,楼主说的固标和液表是想表述纯物质和购买的标准溶液吗?一般这两种如果是附有证书的,均匀性一般是不会有问题的。


说来也奇怪,之前配过一次DEHP的标液,用的是1ml一瓶的液标,使用100ul的注射器取样稀释的,测后一塌糊涂,最后发现配的标液没混匀,有分层,然后前天配十溴联苯醚标液,也用1ml一瓶的液标,配完后摇了好久,确定没分层,然后测,还是不行。之前配DEHP不行后,就拿已知含多少毫克的标准物,配成100mg/L的标液,再一个一个稀释下来,测试的标准曲线就很好,至今还没弄明白,液标问题到底出在哪~


购买的标液的溶剂是什么?稀释用的溶剂是什么?分层确认是出现水层还是因为两种溶剂不互溶?


标液DEHP,稀释用正己烷(买了2年多的光谱纯,很久没用了),全程都没用到水,要不就是正己烷有问题,要不就是标液有问题,标液买得也有1年了,放冰箱,但冰箱曾故障过两天,不知道会不会造成标液变质。


变质应该不会,可能是不小心弄进去水,不然用正己烷是不会分层的。
千层峰
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首先,标准曲线的范围要看测试项目和对应的测试方法。
其次,一般最好是让测量值在曲线的中上部。
第三,楼主说的固标和液表是想表述纯物质和购买的标准溶液吗?一般这两种如果是附有证书的,均匀性一般是不会有问题的。


说来也奇怪,之前配过一次DEHP的标液,用的是1ml一瓶的液标,使用100ul的注射器取样稀释的,测后一塌糊涂,最后发现配的标液没混匀,有分层,然后前天配十溴联苯醚标液,也用1ml一瓶的液标,配完后摇了好久,确定没分层,然后测,还是不行。之前配DEHP不行后,就拿已知含多少毫克的标准物,配成100mg/L的标液,再一个一个稀释下来,测试的标准曲线就很好,至今还没弄明白,液标问题到底出在哪~

请问你用什么溶剂配DEHP?
我用正己烷或环己烷作溶剂,不会分层,效果都很好!!!


正己烷,之前实验室出现过交接断层,我的前任都是用分析纯甲苯配的,去年我接手后,看见我们柜子底下还有光谱纯正己烷(应该买了有2年多了),就拿它来配了,第一次用,没想到出现严重分层。


第一次听说用甲苯配DEHP呢!!!

正己烷用色谱纯的吧,我用分析纯的呢。光谱纯没用过。。
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第三,楼主说的固标和液表是想表述纯物质和购买的标准溶液吗?一般这两种如果是附有证书的,均匀性一般是不会有问题的。


说来也奇怪,之前配过一次DEHP的标液,用的是1ml一瓶的液标,使用100ul的注射器取样稀释的,测后一塌糊涂,最后发现配的标液没混匀,有分层,然后前天配十溴联苯醚标液,也用1ml一瓶的液标,配完后摇了好久,确定没分层,然后测,还是不行。之前配DEHP不行后,就拿已知含多少毫克的标准物,配成100mg/L的标液,再一个一个稀释下来,测试的标准曲线就很好,至今还没弄明白,液标问题到底出在哪~

请问你用什么溶剂配DEHP?
我用正己烷或环己烷作溶剂,不会分层,效果都很好!!!


正己烷,之前实验室出现过交接断层,我的前任都是用分析纯甲苯配的,去年我接手后,看见我们柜子底下还有光谱纯正己烷(应该买了有2年多了),就拿它来配了,第一次用,没想到出现严重分层。


第一次听说用甲苯配DEHP呢!!!

正己烷用色谱纯的吧,我用分析纯的呢。光谱纯没用过。。


呃,我一直以为色谱纯和光谱纯是一样的~

因为我们DBP BBP DEHP都是用甲苯做的超声波萃取,所以标液之前也用甲苯配~
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第三,楼主说的固标和液表是想表述纯物质和购买的标准溶液吗?一般这两种如果是附有证书的,均匀性一般是不会有问题的。


说来也奇怪,之前配过一次DEHP的标液,用的是1ml一瓶的液标,使用100ul的注射器取样稀释的,测后一塌糊涂,最后发现配的标液没混匀,有分层,然后前天配十溴联苯醚标液,也用1ml一瓶的液标,配完后摇了好久,确定没分层,然后测,还是不行。之前配DEHP不行后,就拿已知含多少毫克的标准物,配成100mg/L的标液,再一个一个稀释下来,测试的标准曲线就很好,至今还没弄明白,液标问题到底出在哪~


购买的标液的溶剂是什么?稀释用的溶剂是什么?分层确认是出现水层还是因为两种溶剂不互溶?


标液DEHP,稀释用正己烷(买了2年多的光谱纯,很久没用了),全程都没用到水,要不就是正己烷有问题,要不就是标液有问题,标液买得也有1年了,放冰箱,但冰箱曾故障过两天,不知道会不会造成标液变质。


变质应该不会,可能是不小心弄进去水,不然用正己烷是不会分层的。


第一次可能是正己烷有问题,但第二次配十溴联苯醚时,没有混合不均的问题,做的标曲还是不行,就想不通了。
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首先,标准曲线的范围要看测试项目和对应的测试方法。
其次,一般最好是让测量值在曲线的中上部。
第三,楼主说的固标和液表是想表述纯物质和购买的标准溶液吗?一般这两种如果是附有证书的,均匀性一般是不会有问题的。


说来也奇怪,之前配过一次DEHP的标液,用的是1ml一瓶的液标,使用100ul的注射器取样稀释的,测后一塌糊涂,最后发现配的标液没混匀,有分层,然后前天配十溴联苯醚标液,也用1ml一瓶的液标,配完后摇了好久,确定没分层,然后测,还是不行。之前配DEHP不行后,就拿已知含多少毫克的标准物,配成100mg/L的标液,再一个一个稀释下来,测试的标准曲线就很好,至今还没弄明白,液标问题到底出在哪~


购买的标液的溶剂是什么?稀释用的溶剂是什么?分层确认是出现水层还是因为两种溶剂不互溶?


标液DEHP,稀释用正己烷(买了2年多的光谱纯,很久没用了),全程都没用到水,要不就是正己烷有问题,要不就是标液有问题,标液买得也有1年了,放冰箱,但冰箱曾故障过两天,不知道会不会造成标液变质。


变质应该不会,可能是不小心弄进去水,不然用正己烷是不会分层的。


第一次可能是正己烷有问题,但第二次配十溴联苯醚时,没有混合不均的问题,做的标曲还是不行,就想不通了。


十溴二苯醚我们一般使用色谱纯甲苯配的。当然溶剂应该不是主要因素,楼主的以前是否稳定?
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