主题:【求助】液相色谱外标法测1.3环己二酮含量重现性不好跪求高手指导!!!

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zfx215
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我昨天整理数据发现,我们做的平行样都是后一个样比前一个样含量高些,我怀疑是我们的进样方式有问题,我们是先做标样(都是进两次取峰面积的平均值)后,进样1两次,然后进样2两次,是不是进样2的时候前面的样品对样2峰面积的值有增大效应呢??

我准备试着做做,先进标样,然后进样1,再进标样,再进标样2,看看数据结果会如何!!!
mongdong
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原文由 zfx215(zfx215) 发表:
我昨天整理数据发现,我们做的平行样都是后一个样比前一个样含量高些,我怀疑是我们的进样方式有问题,我们是先做标样(都是进两次取峰面积的平均值)后,进样1两次,然后进样2两次,是不是进样2的时候前面的样品对样2峰面积的值有增大效应呢??

我准备试着做做,先进标样,然后进样1,再进标样,再进标样2,看看数据结果会如何!!!


低浓度到高浓度进样,避免交叉污染;高浓度到低浓度进样多洗几次针。在就是系统是否平衡好,有没有漏液,色谱柱残留(好好冲下色谱柱)。
mongdong
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我昨天整理数据发现,我们做的平行样都是后一个样比前一个样含量高些,我怀疑是我们的进样方式有问题,我们是先做标样(都是进两次取峰面积的平均值)后,进样1两次,然后进样2两次,是不是进样2的时候前面的样品对样2峰面积的值有增大效应呢??

我准备试着做做,先进标样,然后进样1,再进标样,再进标样2,看看数据结果会如何!!!


低浓度到高浓度进样,避免交叉污染;高浓度到低浓度进样多洗几次针。在就是系统是否平衡好,有没有漏液,色谱柱残留(好好冲下色谱柱)。
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