主题:【求助】六号溶剂测定问题探讨

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humeier
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请问大家用什么毛细管色谱柱测定植物油中六号溶剂残留;出峰时间大概多少分钟啊??
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nphfm2009
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qqqid
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国标方法是填充柱气相法,只出一个峰,毛细管色谱柱柱效高,会把六号溶剂分成好几个峰,定量计算比较麻烦。

六号溶剂类似石油醚,用非极性柱做。

建议楼主降低柱效来做,比如用内径大、长度短的柱子,0.53mm内径,5m长就可以。
humeier
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原文由 qqqid(qqqid) 发表:
国标方法是填充柱气相法,只出一个峰,毛细管色谱柱柱效高,会把六号溶剂分成好几个峰,定量计算比较麻烦。

六号溶剂类似石油醚,用非极性柱做。

建议楼主降低柱效来做,比如用内径大、长度短的柱子,0.53mm内径,5m长就可以。


哦,我做的那个定量计算到时没有问题,我用的组校正,曲线还是挺好的,用短柱子我就怕和杂质分不开,以前我用的不锈钢柱,标样做出来倒是挺好的,但是样品中有些杂质就是分不开~
humeier
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原文由 nphfm2009(nphfm2009) 发表:
六号溶剂用液相分析,不是气相吗?


没有注意,打错地方啦
Insm_3f7198ee
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原文由 humeier(humeier) 发表:我用的RTX-5,在 1.7-2.4分钟之间出峰,5个峰。
六号溶剂标液怎么配置?我做了100ppm的标液,只出了一个峰。请赐教??
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