主题:【讨论】从事药物蛋白相互作用的请进

浏览0 回复24 电梯直达
huchen
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huchen
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ACE分析,如果把药物作为添加剂加入到缓冲溶液中,把蛋白质作为样品进样的话,通过其迁移时间的变换来测量起结合常数,那么如何计算呢?还要加入电渗流标记物不?
芝兰
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原文由 huchen 发表:
ACE分析,如果把药物作为添加剂加入到缓冲溶液中,把蛋白质作为样品进样的话,通过其迁移时间的变换来测量起结合常数,那么如何计算呢?还要加入电渗流标记物不?

要的,否则无法知道蛋白或者药物-蛋白复合物的固有电泳迁移率。
huchen
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huchen
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有点郁闷,我采用蛋白质作为样品进样,药物添加到缓冲溶液里面,得到的结

合常数是个负值阿!我想请问各位,在用毛细管电泳作药物和蛋白质作用的话,对药物有何要求呢?是不是每一种药都可以呢?如果其水溶性不好呢?能否用有机溶剂代替呢?
芝兰
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原文由 huchen 发表:
有点郁闷,我采用蛋白质作为样品进样,药物添加到缓冲溶液里面,得到的结合常数是个负值阿!我想请问各位,在用毛细管电泳作药物和蛋白质作用的话,对药物有何要求呢?是不是每一种药都可以呢?如果其水溶性不好呢?能否用有机溶剂代替呢?

基本上是每一种药都可以的,对于ACE法,将药物还是蛋白添加到缓冲液中主要取决于:被分析物随着缓冲液中添加物浓度的改变(一般是增大),其迁移率的变化是否显著。

如果药物的水溶性差,是可以用少量有机溶剂助溶的。
huchen
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现在这么多做药物和蛋白质分析的,我想问一下 ,好多年前就做了,现在在做还能发表出去吗?一般还能再那里发表呢?
yahoo1234
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芝兰
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原文由 yahoo1234 发表:
一般都要对毛细管进行涂层

能否再说得详细一些啊?
huchen
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我现在将药物和蛋白质混合后进样,对药物的自由浓度如何计算呢?是以平台峰的高度还是浓度呢?
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