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液相色谱（LC）
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主题：各位大神帮我看看这是什么问题

浏览0 回复11 电梯直达
股苦领跌
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发表于：2014/05/28 16:21:52 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：10积分 状态： 已解决
岛津液相色谱进样回走的图.我指那倒平峰
推荐答案：三人行回复于2014/05/28
倒峰产生的原因：
1、走梯度走出来的；
2、溶剂峰；
3、氘灯老化，流通管道或池不通畅；
4、样品和流动相中含有小颗粒,气泡等；
5、参比波长设置的不合适。
补充答案：

绿豆沙回复于2014/05/31

我空针用乙腈进过了，一样的，

我是指不用针进样，直接试试六通阀

我以前遇到过的情况是，每次进样开始一分多钟都有个连着的小倒峰+小正峰，后来发现把六通阀在平衡柱子的情况下多转动到inject冲几次就好多了，我那估计我那是六通阀里面不太干净，后来时间长了之后修过，换了转子，因为磨损了

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jncxyy2012
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2014/5/28 21:03:25 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
倒峰产生的原因：
1、走梯度走出来的；
2、溶剂峰；
3、氘灯老化，流通管道或池不通畅；
4、样品和流动相中含有小颗粒,气泡等；
5、参比波长设置的不合适。
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2014/5/28 21:03:50 Last edit by jncxyy2012
e_liang369
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2014/5/29 8:48:35 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
压力啥情况？普遍情况还是就这次是这样
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股苦领跌
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2014/5/29 11:47:29 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我的液相色谱仪都正常的就出峰的问题流动相是乙腈比水的65比35波长是218的
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绿豆沙
zylesha
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2014/5/29 20:49:02 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有没有尝试进一次空样试试，看看在没有样品的情况下，六通阀进样是不是还是如此
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股苦领跌
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2014/5/30 22:38:41 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由zylesha发表： 有没有尝试进一次空样试试，看看在没有样品的情况下，六通阀进样是不是还是如此
我空针用乙腈进过了，一样的，
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绿豆沙
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2014/5/31 11:23:44 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 股苦领跌(v2892440) 发表:

原文由zylesha发表： 有没有尝试进一次空样试试，看看在没有样品的情况下，六通阀进样是不是还是如此
我空针用乙腈进过了，一样的，


我是指不用针进样，直接试试六通阀

我以前遇到过的情况是，每次进样开始一分多钟都有个连着的小倒峰+小正峰，后来发现把六通阀在平衡柱子的情况下多转动到inject冲几次就好多了，我那估计我那是六通阀里面不太干净，后来时间长了之后修过，换了转子，因为磨损了
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ken alo
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2014/6/4 14:43:19 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
会不会是你的样品中有溶剂，你的溶剂的吸收又比你流动相吸收的弱  所以才产生倒峰
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houjjun
houjjun
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2014/6/9 22:37:18 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是什么检测器，示差检测器容易这样，应该是气泡影响的
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czw39454943
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2014/6/9 23:12:19 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有地方漏气，进样罚或检测处
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会师楼
hjx1988
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2014/6/10 9:18:39 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
倒峰产生的原因：
1、走梯度走出来的；
2、溶剂峰；
3、氘灯老化，流通管道或池不通畅；
4、样品和流动相中含有小颗粒,气泡等；
5、参比波长设置的不合适。
我觉得你从这分析原因吧，
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