主题：【求助】关于出峰的求助!!!!

原文由 nini2006(nini2006) 发表:
蛋白质的CE分析最常见的拖尾原因是吸附引起的。不过吸附引起的拖尾一般是后置拖尾，你这种拖尾前置的情况有可能是样品性质跟buffer的性质差异大，导致电导率相差较大。尽量使用跟buffer性质接近的溶液来溶解样品。

原文由 CEcret(v2812644) 发表:

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蛋白质的CE分析最常见的拖尾原因是吸附引起的。不过吸附引起的拖尾一般是后置拖尾，你这种拖尾前置的情况有可能是样品性质跟buffer的性质差异大，导致电导率相差较大。尽量使用跟buffer性质接近的溶液来溶解样品。

nini说的一点也不错，通常前伸峰是由于电导率随待测溶液的浓度增大而增大，这种现象叫做电扩散效应，在电泳中非常常见。你可以采用sample diluent来溶解样品。

蛋白样品放置冰箱过夜，如果拿出来立即进样，会存在温度带来的电导率，密度等方面的差异，建议放置至室温，并且涡旋混匀。

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蛋白质的CE分析最常见的拖尾原因是吸附引起的。不过吸附引起的拖尾一般是后置拖尾，你这种拖尾前置的情况有可能是样品性质跟buffer的性质差异大，导致电导率相差较大。尽量使用跟buffer性质接近的溶液来溶解样品。

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蛋白质的CE分析最常见的拖尾原因是吸附引起的。不过吸附引起的拖尾一般是后置拖尾，你这种拖尾前置的情况有可能是样品性质跟buffer的性质差异大，导致电导率相差较大。尽量使用跟buffer性质接近的溶液来溶解样品。

nini说的一点也不错，通常前伸峰是由于电导率随待测溶液的浓度增大而增大，这种现象叫做电扩散效应，在电泳中非常常见。你可以采用sample diluent来溶解样品。

蛋白样品放置冰箱过夜，如果拿出来立即进样，会存在温度带来的电导率，密度等方面的差异，建议放置至室温，并且涡旋混匀。

原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:

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蛋白质的CE分析最常见的拖尾原因是吸附引起的。不过吸附引起的拖尾一般是后置拖尾，你这种拖尾前置的情况有可能是样品性质跟buffer的性质差异大，导致电导率相差较大。尽量使用跟buffer性质接近的溶液来溶解样品。

nini说的一点也不错，通常前伸峰是由于电导率随待测溶液的浓度增大而增大，这种现象叫做电扩散效应，在电泳中非常常见。你可以采用sample diluent来溶解样品。

蛋白样品放置冰箱过夜，如果拿出来立即进样，会存在温度带来的电导率，密度等方面的差异，建议放置至室温，并且涡旋混匀。

sample diluent是指什么，其实如果可以直接用缓冲液溶解样品不应该是最好吗

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蛋白质的CE分析最常见的拖尾原因是吸附引起的。不过吸附引起的拖尾一般是后置拖尾，你这种拖尾前置的情况有可能是样品性质跟buffer的性质差异大，导致电导率相差较大。尽量使用跟buffer性质接近的溶液来溶解样品。

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蛋白样品放置冰箱过夜，如果拿出来立即进样，会存在温度带来的电导率，密度等方面的差异，建议放置至室温，并且涡旋混匀。

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蛋白质的CE分析最常见的拖尾原因是吸附引起的。不过吸附引起的拖尾一般是后置拖尾，你这种拖尾前置的情况有可能是样品性质跟buffer的性质差异大，导致电导率相差较大。尽量使用跟buffer性质接近的溶液来溶解样品。

nini说的一点也不错，通常前伸峰是由于电导率随待测溶液的浓度增大而增大，这种现象叫做电扩散效应，在电泳中非常常见。你可以采用sample diluent来溶解样品。

蛋白样品放置冰箱过夜，如果拿出来立即进样，会存在温度带来的电导率，密度等方面的差异，建议放置至室温，并且涡旋混匀。

sample diluent是指什么，其实如果可以直接用缓冲液溶解样品不应该是最好吗

一般如果是直接从公司买一个蛋白质试剂盒回来，其中有个专门溶解样品的溶解，就是sample diluent了

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蛋白质的CE分析最常见的拖尾原因是吸附引起的。不过吸附引起的拖尾一般是后置拖尾，你这种拖尾前置的情况有可能是样品性质跟buffer的性质差异大，导致电导率相差较大。尽量使用跟buffer性质接近的溶液来溶解样品。

nini说的一点也不错，通常前伸峰是由于电导率随待测溶液的浓度增大而增大，这种现象叫做电扩散效应，在电泳中非常常见。你可以采用sample diluent来溶解样品。

蛋白样品放置冰箱过夜，如果拿出来立即进样，会存在温度带来的电导率，密度等方面的差异，建议放置至室温，并且涡旋混匀。

sample diluent是指什么，其实如果可以直接用缓冲液溶解样品不应该是最好吗

sample diluent是他们所采用的试剂盒里面专用来稀释样品的，与缓冲配合使用的。