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气相色谱（GC）
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主题：【求助】这峰又咋啦？

浏览0 回复11 电梯直达
桂妞妞
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发表于：2014/06/20 15:31:08 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大伙帮看看这峰怎么基线都回不来呢？柱子已经老化过，进样之前的基线也走得很平，这峰是进的是二硫化碳的峰。
该帖子作者被版主 zyl3367898加 5积分， 2经验，加分理由：发图有奖
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安平
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2014/6/20 15:34:37 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
什么色谱柱？具体分析条件是什么样的？

    进样其他溶剂也是这个状态么？
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桂妞妞
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2014/6/20 15:49:37 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:
什么色谱柱？具体分析条件是什么样的？

    进样其他溶剂也是这个状态么？
FFAP柱，柱温55，进样口180，检测器200，还没进其他溶剂过，进的是我们配好的乙酸乙酯标准溶液，出来的峰也是很漂
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安平
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2014/6/20 16:04:09 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
好像没有出峰。。。。

    把色谱柱末端从检测器取下，插到盛有酒精的小烧杯里，看看有没有气泡流出。
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桂妞妞
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2014/6/20 16:17:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:
好像没有出峰。。。。

    把色谱柱末端从检测器取下，插到盛有酒精的小烧杯里，看看有没有气泡流出。
这个是我进的乙酸乙酯乙酸丁酯的标准，看二硫化碳的峰也没走回基线就开始出了乙酸乙酯的峰
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桂妞妞
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2014/6/20 16:17:20 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:
好像没有出峰。。。。

    把色谱柱末端从检测器取下，插到盛有酒精的小烧杯里，看看有没有气泡流出。
这个是我进的乙酸乙酯乙酸丁酯的标准，看二硫化碳的峰也没走回基线就开始出了乙酸乙酯的峰
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安平
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2014/6/20 22:05:30 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
增加进样口温度，降低一点流速看看。
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桂妞妞
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2014/6/26 9:42:48 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:
增加进样口温度，降低一点流速看看。
是我们的检测器收集极受污染了，拆下来清洗了一下，又好了
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xiao-jin
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2014/6/26 21:11:32 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 桂妞妞(v2754738) 发表:
原文由 安平(byron1111) 发表:
增加进样口温度，降低一点流速看看。
是我们的检测器收集极受污染了，拆下来清洗了一下，又好了


如果是收集极被污染，在不进样时基线也不应该很稳定。
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hjyh
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2014/6/26 21:40:17 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢分享，学习了。
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桂妞妞
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2014/6/27 9:55:06 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xiao-jin(xiao-jin) 发表:
原文由 桂妞妞(v2754738) 发表:
原文由 安平(byron1111) 发表:
增加进样口温度，降低一点流速看看。
是我们的检测器收集极受污染了，拆下来清洗了一下，又好了


如果是收集极被污染，在不进样时基线也不应该很稳定。
确实是不稳定，我们做斜率测定的时候都是上万，上十几万。用的是FID检测器，按正常的话斜率在2000-3000
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