主题：【求助】GCMS定性分析

原文由 千层峰(jxyan) 发表:
定性步骤，一般是设定仪器参数，用适合的柱子分析样品，SCAN采集。
然后对TIC上的峰一个个地分析。。很麻烦，很复杂。
对数内插法没听过呢。。

原文由 晓枫流逝(v2812028) 发表:

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定性步骤，一般是设定仪器参数，用适合的柱子分析样品，SCAN采集。
然后对TIC上的峰一个个地分析。。很麻烦，很复杂。
对数内插法没听过呢。。

是这样的，工程师帮我们实验室已经设置好参数，做好曲线，但由于那时内标买错，所以效果没那么好，现在内标买回来了，我做了几个已知浓度的样品，但定量出来的结果与已知浓度有差异，问工程师，他说定性不好。我接触GCMS不久，对定性不熟悉，上网看的资料，一堆的定性方法，都是理论，没例子参考

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定性步骤，一般是设定仪器参数，用适合的柱子分析样品，SCAN采集。
然后对TIC上的峰一个个地分析。。很麻烦，很复杂。
对数内插法没听过呢。。

是这样的，工程师帮我们实验室已经设置好参数，做好曲线，但由于那时内标买错，所以效果没那么好，现在内标买回来了，我做了几个已知浓度的样品，但定量出来的结果与已知浓度有差异，问工程师，他说定性不好。我接触GCMS不久，对定性不熟悉，上网看的资料，一堆的定性方法，都是理论，没例子参考

那就是定量方面的问题了。应该是方法设定问题。内标法麻烦点。你试试外标法吧

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定性步骤，一般是设定仪器参数，用适合的柱子分析样品，SCAN采集。
然后对TIC上的峰一个个地分析。。很麻烦，很复杂。
对数内插法没听过呢。。

是这样的，工程师帮我们实验室已经设置好参数，做好曲线，但由于那时内标买错，所以效果没那么好，现在内标买回来了，我做了几个已知浓度的样品，但定量出来的结果与已知浓度有差异，问工程师，他说定性不好。我接触GCMS不久，对定性不熟悉，上网看的资料，一堆的定性方法，都是理论，没例子参考

那就是定量方面的问题了。应该是方法设定问题。内标法麻烦点。你试试外标法吧

如果在梨形漏斗里加50微升的10PPM四，五氯苯酚混标用碳酸钾稀释至110ml,然后乙酰化，最有是5ml的正己烷相加5ml的硫酸钠溶液离心3min，把正己烷相提供GCMS检测，此时浓度时多少PPM？这是GT/B国标中的外标法。我算出来时0.05PPM，不知道对不对

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定性步骤，一般是设定仪器参数，用适合的柱子分析样品，SCAN采集。
然后对TIC上的峰一个个地分析。。很麻烦，很复杂。
对数内插法没听过呢。。

是这样的，工程师帮我们实验室已经设置好参数，做好曲线，但由于那时内标买错，所以效果没那么好，现在内标买回来了，我做了几个已知浓度的样品，但定量出来的结果与已知浓度有差异，问工程师，他说定性不好。我接触GCMS不久，对定性不熟悉，上网看的资料，一堆的定性方法，都是理论，没例子参考

那就是定量方面的问题了。应该是方法设定问题。内标法麻烦点。你试试外标法吧

如果在梨形漏斗里加50微升的10PPM四，五氯苯酚混标用碳酸钾稀释至110ml,然后乙酰化，最有是5ml的正己烷相加5ml的硫酸钠溶液离心3min，把正己烷相提供GCMS检测，此时浓度时多少PPM？这是GT/B国标中的外标法。我算出来时0.05PPM，不知道对不对

不是0.1ppm么？是哪个国标啊？