主题:【求助】液相色谱峰的疑问

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lizhan1898
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各位大侠们,我用液相色谱做黄曲霉B1,B2,G1,G2的实验,先是做标准曲线,出峰没有任何问题。然后进样品,在保证液相条件不变的情况下,4个峰分不开,成了一个大宽峰,不知道是进样量过大还是样品浓度过高造成的,希望各位能帮我解答一下。
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基德
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1.可能是样品溶剂问题
2.或许是进样量过大,
.....
或者在跑样期间,出现了什么状况
yuhua89412
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wangjinxia
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挂科生
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不论是进样量还是浓度都是量的问题,比如配制0.5mg/ml,进样量:10ul和配制0.1mg/ml,进样量:50ul,得出的峰面积基本一样大。
bingwang228
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GF9527
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“原文由挂科生发表:不论是进样量还是浓度都是量的问题,比如配制0.5mg/ml,进样量:10ul和配制0.1mg/ml,进样量:50ul,得出的峰面积基本一样大。”
进样过多峰会比较宽
GF9527
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跟你的标准品比较一下就可以看出来啊,如果你的样品峰高明显高于你的标准品最高点的峰高,就有可能是样品量太大。如果不是,那就是你的样品基质干扰,样品前处理不完全。个人觉着后者的几率较大。
潜水逆流
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进样量大不太可能,样品里能有多少?估计前处理没处理好
wslmpol
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你的样品是如何前处理的?样品基质过于复杂,杂质多就会盖掉黄曲霉的四个峰;也可能是你的样品黄曲霉含量太高,可以将样品稀释若干倍再试试。
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