主题:【第七届原创】石墨炉测定Cr条件优化总结

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夕阳
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只想请教楼主两点:

(1)在您的试验中测Cr,究竟是使用平台管好还是使用非平台管好?(因为您写到平台管是仪器推荐的)

(2)样品中先前出现的双背景峰是如何消除的?(我看得有些乱,没搞清楚)
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2014/8/24 16:55:13 Last edit by anping
石头子
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原文由 qlmkk(qlmkk) 发表:
原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:

    跟原子化温度比起来,灰化温度就低多了,所以我认为后者应该尽量高,以出去基体等干扰成分。灰化温度能高到多少,该看测定元素,对铬就不必有什么顾虑。
    至于原子化温度,则尽可能低,以保护石墨管,也有利于信号值。我认为原子化温度越低信号值越大(我曾测镉做过不同原子化温度试验),当然这是指在一定温度范围内。
    我觉得测铬需要较高的清洗温度,以防止残留。我用仪器的最高温度除残,还是感觉有残留,但标曲做的很好。不知大家有没有在测完样品后,再空烧下石墨管,看看空烧值是多少?
    以上是我的一些体会,与楼主和大家一起交流、探讨
很赞同您的这个观点
鲛人泪
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测Cr标准曲线一直做不好,请教是什么原因。20ppb的原液,自动进样器稀释到0,4,8,12,16,20,0.1%硝酸镁做基体改进剂,灰化700,原子化2300. r一直超不过0.9.求助
wangjunyu
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原文由 鲛人泪(v2690414) 发表:
测Cr标准曲线一直做不好,请教是什么原因。20ppb的原液,自动进样器稀释到0,4,8,12,16,20,0.1%硝酸镁做基体改进剂,灰化700,原子化2300. r一直超不过0.9.求助


原子化的温度提高一些
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