主题:【求助】单宁酸和没食子酸出峰时间和扫描图谱完全相同,不知道为什么?

浏览0 回复14 电梯直达
可能感兴趣
xiaoyong8886
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我买来的单宁酸标品做出的锋不是单一锋,是不是买不到纯的单宁酸?或者说单宁酸只是个统称?为什么楼主的单宁酸做这么好?
xiaoyong8886
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
可能是单宁酸中含有没食子酸,同时在你的分析条件下,单宁酸保留时间较长,未能被洗脱出来
谢谢,想问下你有做过么?要梯度洗脱么?题主的锋是单峰,我做出来的确是多个锋头的宽锋,并且条件优化也分不开,是不是买的标样的问题?
有水有渝
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 xiaoyong8886(xiaoyong8886) 发表:
谢谢,想问下你有做过么?要梯度洗脱么?题主的锋是单峰,我做出来的确是多个锋头的宽锋,并且条件优化也分不开,是不是买的标样的问题?
我没有做过,先确认流动相和色谱柱有没有问题,宽峰往往都是这两个条件有问题,能上个图看看吗。
Insm_46592782
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
2021年了,我就想问下有没有解决这么个问题?我搞了大半年这个分离,根本实现不了分离,或者在紫外检测器根本分不开甚至可能液相无法完成。
国家都不敢出单宁酸的对照品。希望有做完分离的液相大佬过来狠狠打脸。
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴