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主题：【原创】2014年光谱网络会议（原子光谱）开始报名啦！关于ICP/ICP-MS的内容详见本帖

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发表于：2014/08/21 14:14:19 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
ICP/ICP-MS专场    9月17日    14:00-17:00

报告如下：




报名链接：

http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1165

光谱会地址：

http://www.instrument.com.cn/webinar/ics2014/sche.aspx


[2014/8/21 14:10:09 Last edit by wljt]
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2014/8/29 10:17:33 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
欢迎大家积极报名参会。
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IDONTKNOW
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2014/9/3 8:51:57 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
矿物中稀土测量的前处理方法，酸溶、碱熔方案确立？
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20120301trh
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2014/9/9 11:27:38 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我已经报名了，怎么没收到邮件通知，有我吗？另外，我想问关于金属中难溶元素如：Mo、W、Ti的测定
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hzl198015
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2014/9/9 21:38:21 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问如何排查进样系统中所导致的漏气问题?【PE NexIon 300X，不到两年。同一瓶液体（包括优化液）进样超过3min，就发现进样细管中有不连续、但可见的小气泡出现。特别是经过气泵加快流速后】谢谢。
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yx739
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2014/9/11 9:09:34 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
ICP如何定量分析5N-7N金属中的P、S元素
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2014/9/12 19:55:02 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也没收到邮件邀请函。另外，我有两个问题，我在测植物钠钾元素时，测得值只有标准值的10%，估计是标准曲线的问题。还有不知道为什么钾的标准空白很高，比样品空白和一些样品值还要高。有哪些可能的原因么？我配制溶液时用了玻璃器皿，这有关系么？另一个问题是，我测的植物标样硅含量很高，试过氢氟酸，王水消解，测得的铝含量总是达不到标准值90%以上，连80%都没有。有没有好的消解方法么？
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zengqingdong
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2014/9/15 16:01:39 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个是在电脑上参加吗？？
还是需要到现场？？
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suecjiaoyan
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2014/9/15 19:48:30 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
09/17下午单位有事，走不开，特向网络讲堂请假，不好意思。
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娃娃果
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2014/9/16 8:37:54 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 版主招募|新窦(capinter) 发表:

欢迎大家积极报名参会。


9月17号，单位有事，不能参加会议。跟网络课堂请个假，不好意思，希望下次有机会参加。
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娃娃果
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2014/9/16 8:42:28 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
刚接触ICP，有几个问题请教一下。一、如何选择最佳的试验参数？二、我觉得我的标准曲线做的还不错，但是测试出标准样品的含量总是不能很准。不知道为什么，如何得到准确的实验结果呢？三、钢铁材料样品的前处理，是不是只要酸溶就可以，还是还需要冒烟？
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