原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:原文由 夕阳(anping) 发表:原文由 qq250083771(qq250083771) 发表:
进样针在石墨管内进样时,有时候发现吸光值不断的变化,有时候发现吸光值基本不变,到底哪种状态才对呢?
这种进样时因为进样针引起的假吸收值与进样器的调节好坏无关的。因为这种针尖挡光造成的假吸收是随机的,不可信的。进样针调整的是否到位,要从测试结果的重现性来评价的。
请问安老师,进样针的针尖怎么会挡光造成假吸收?在原子化期间读数的时候,针尖早已撤回了啊
原文由 qq250083771(qq250083771) 发表:原文由 夕阳(anping) 发表:原文由 qq250083771(qq250083771) 发表:原文由 夕阳(anping) 发表:我用硫脲介质测Au 硫脲峰正常 线性正常 管理样正常 应该就可以了吧?原文由 qq250083771(qq250083771) 发表:
进样针在石墨管内进样时,有时候发现吸光值不断的变化,有时候发现吸光值基本不变,到底哪种状态才对呢?
这种进样时因为进样针引起的假吸收值与进样器的调节好坏无关的。因为这种针尖挡光造成的假吸收是随机的,不可信的。进样针调整的是否到位,要从测试结果的重现性来评价的。
怎样个正常法?说的太笼统啦!主要是看RSD值啊!还是用数据说话吧。不妨将测试结果传上来看看?
1 我以前重复测定过一个样品 RSD就是在百分之一点几
2 金标准物质3.1ng/g的推荐值,做出来也在三点几
3 线性>0.995
应该说明进样没问题吧?
安老 是不是可以这样说 自动进样器进样成功的标准是看测定结果的RSD?假如每次进样的结果相差程度差不多 导致系统偏低或者偏高 会不会有这种情况啊
原文由 夕阳(anping) 发表:原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
[请问安老师,进样针的针尖怎么会挡光造成假吸收?在原子化期间读数的时候,针尖早已撤回了啊
此帖说的是“进样针在石墨管内进样时,有时候发现吸光值不断的变化,”这种情况,而不是你说的在原子化期间度数的状态。
此外,不仅仅是针尖,任何东西放置在光路中都会产生一个假吸收;不过这个假吸收的背景值是远远大于正常测试值的背景,不信你可以将一根铅笔插入到光路是看看是什么结果?
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[请问安老师,进样针的针尖怎么会挡光造成假吸收?在原子化期间读数的时候,针尖早已撤回了啊
此帖说的是“进样针在石墨管内进样时,有时候发现吸光值不断的变化,”这种情况,而不是你说的在原子化期间度数的状态。
此外,不仅仅是针尖,任何东西放置在光路中都会产生一个假吸收;不过这个假吸收的背景值是远远大于正常测试值的背景,不信你可以将一根铅笔插入到光路是看看是什么结果?
安老师,我想可能是这么回事:我的机子只有在原子化期间才有读数,所以我误以为他说的吸光值也是这个阶段的吸光值。实际上楼主的机子在整个升温过程中都能看到吸收值,他所说的吸光值不断变化其实跟我想的不是一回事