主题:【讨论】色谱柱峰型分不开

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逃出格子
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做玩具中价态铬分析,agilent 1260的LC,流动相为0.08M的硝酸铵溶液,pH7.0

流速0.4mL/min,ICP-MS carrier gas flow:1L/min
该帖子作者被版主 夏天的雪5积分, 2经验,加分理由:发图奖励
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原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:
你这个不是刚好分开了吗


嗯,但是如此靠近的话,调节积分参数时候就不好调了!

之前用的机子分开是这样的,我试着换流动相看下,柱压也正常啊!
逃出格子
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各位大侠,难道这帖子就此沉了吗?换了流动相还是如此,色谱峰紧挨!高手指点!
夏天的雪
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原文由 逃出格子(andy917) 发表:
各位大侠,难道这帖子就此沉了吗?换了流动相还是如此,色谱峰紧挨!高手指点!
除了仪器还有什么地方有区别
zhaohua8011
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原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
原文由 逃出格子(andy917) 发表:

各位大侠,难道这帖子就此沉了吗?换了流动相还是如此,色谱峰紧挨!高手指点!
除了仪器还有什么地方有区别


之前用的全是PEEK惰性管线,现在有用到HPLC的自动进样器,所以不可避免的会走其不锈钢金属管线!
逃出格子
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原文由 zhaohua8011(zhaohua8011) 发表:

分析测定条件没有变化吗?色谱柱不同也会导致!


没有变化,咨询了Agilent的应用工程师,说不能用其指定的黄色柱子,要用其Agilent BioWAX柱子,也就是黑色柱子!
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