主题:【求助】询问气相色谱分析-造成峰形怪异的原因

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wanttofly
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测的样品叫 特戊酰基乙酸甲酯 是合成的 没有标样 用甲醇溶解

先用HP-5柱,除溶剂外主要的是两个峰,前面是后面的1/5左右  合成的不乐意了 说用核磁检测过 还是比较纯的 我也觉得这两个峰有点怪 底部相连



换了wax柱,图又变了,是个怪异的长长的前伸峰



进样口温度从250度改到100度(我瞎想是不是温度高了分解了),还是这样

有人见过这种峰形吗?什么原因?怎么解决?谢谢
该帖子作者被版主 zyl33678985积分, 2经验,加分理由:发图有奖
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zyl3367898
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wanttofly
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
从图上看,WAX不适合做这个项目。


HP-5呢?两个峰是一个吗?
安平
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xiao-jin
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用弱极性柱,液膜薄点,可用程升,使后面二个物质合并。
symmacros
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这类物质(酰基X酸X酯)的色谱图是比较差,上不知道什么柱子分离更好些。
wanttofly
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原文由 xiao-jin(xiao-jin) 发表:
用弱极性柱,液膜薄点,可用程升,使后面二个物质合并。


两个都是程序升,HP-5也是弱极性的吧
wanttofly
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
这类物质(酰基X酸X酯)的色谱图是比较差,上不知道什么柱子分离更好些。


是因为分解的还是因为和柱子有作用呢?
xiao-jin
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用弱极性柱,液膜薄点,可用程升,使后面二个物质合并。


两个都是程序升,HP-5也是弱极性的吧


合成分析很难,仪器具体操作条件怎样?
zyl3367898
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wazcq
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
这类物质(酰基X酸X酯)的色谱图是比较差,上不知道什么柱子分离更好些。


是因为分解的还是因为和柱子有作用呢?


这个是要上GC-MS 可判断
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