主题：【第七届原创】含量都去哪儿了

原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:

原文由 mofeng2012(mofeng2012) 发表:

原文由v2700892发表：

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离心溶液直接上机测试，不怕堵塞了柱子么？

进几针样问题不大，都是μL级别的。

我是说不过滤进入杂质颗粒易引起压力升高，导致保留时间偏移，我做液相时，样品和标准品进入柱子时压力都产生波动！

偶尔进几针问题不是很严重。进样时压力波动也常见

原文由 学习新知识(v2754686) 发表:
离心操作烦 慢 但是可靠

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离心操作烦 慢 但是可靠

原文由 牛一牛(v2700892) 发表:

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离心溶液直接上机测试，不怕堵塞了柱子么？

进几针样问题不大，都是μL级别的。

我是说不过滤进入杂质颗粒易引起压力升高，导致保留时间偏移，我做液相时，样品和标准品进入柱子时压力都产生波动！

偶尔进几针问题不是很严重。进样时压力波动也常见

其实写这篇文字的真正目的是给大家提供一个含量测定出现偏差时的考虑方向，同时也关注一下方法验证中的“过滤膜实验”，这些说难不难，但终究都会影响到药物分析的严谨性。

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离心溶液直接上机测试，不怕堵塞了柱子么？

进几针样问题不大，都是μL级别的。

我是说不过滤进入杂质颗粒易引起压力升高，导致保留时间偏移，我做液相时，样品和标准品进入柱子时压力都产生波动！

偶尔进几针问题不是很严重。进样时压力波动也常见

其实写这篇文字的真正目的是给大家提供一个含量测定出现偏差时的考虑方向，同时也关注一下方法验证中的“过滤膜实验”，这些说难不难，但终究都会影响到药物分析的严谨性。

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离心操作烦 慢 但是可靠