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主题：【讨论】用盐酸配制汞标准系列，曲线从未有过的好！

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阶前尘
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发表于：2014/11/30 21:22:57 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
关于汞的讨论，版面里应该是比较多的，大部分都是从其残留方面来探讨的。以前我做汞的时候也非常头疼，想了不少办法。比如L-半胱氨酸这些稳定汞的试剂我也试过，但是说实话给我的感觉是改进不多，毕竟加入的试剂其纯度也是要考虑的。

这次，因为只测汞，我也不考虑引入什么氯离子的问题，直接用盐酸来配的标系列，曲线做的是出奇得好。给大家上图看看
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阶前尘
jieqian1211
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2014/11/30 21:23:51 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在给大家看看我以前单用硝酸走的标系
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2014/11/30 21:24:40 Last edit by jieqian1211
梅熙
v2945816
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2014/12/1 13:42:11 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个效果还不错啊，不过引入了氯，会不会增加干扰呢
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btxg1985
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2014/12/1 15:28:22 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
也有可能偶尔一次这样。。要是一直是比硝酸的线好才行。
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timstoicpms
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2014/12/1 16:57:43 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
EPA 建议是用 （1%-2%）HNO3+（0.5%-1%）HCl介质来配标液。

仔细看，低浓度的Hg标点也不太好，0.2ppb    0.5ppb    1.0ppb都偏低15%-20%。
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fengxueyixiao
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2014/12/1 18:05:03 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用原子荧光测的汞，标线也是加盐酸的，线性也是很好的。
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我是风儿
nphfm2009
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2014/12/2 6:45:22 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 timstoICPMS(timstoICPMS) 发表:
EPA 建议是用 （1%-2%）HNO3+（0.5%-1%）HCl介质来配标液。

仔细看，低浓度的Hg标点也不太好，0.2ppb    0.5ppb    1.0ppb都偏低15%-20%。


你是怎么知道0.2ppb    0.5ppb    1.0ppb都偏低15%-20%的，不是跟仪器的状态也有关系？就一定跟汞标液的配制基体有关系？
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robin_clhx
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2014/12/2 8:28:19 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1#的图，最高浓度点应该是10才对吧，因为两个图里面，最高浓度点都不一样，怎么去比较这个相关系数的啊？
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逃出格子
andy917
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2014/12/2 9:00:05 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看曲线好不好不是武断的看R值几个九就说好，看每个点回收怎样？
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zhouzhou65
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2014/12/2 9:44:22 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我想问楼主这是基于什么原理啊？能解释解释么
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海茶
v2680238
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2014/12/2 10:32:56 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
告诉楼主一个不错的汞的曲线配制  曲线可以保持非常不错的线性和稳定性（到底保存多久不知道  每次配的都可以用完）
应用于原子荧光和ICP-MS都可以  而且保证标准样品很准确    在汞曲线加入金的标液（10mg/L加入量一到两滴）再以5%硝酸定容  曲线浓度 0.5-5ug/L  如果加入量过多会导致曲线背景提高  过多对原子荧光有荧光淬灭（只是从某个文献中见到过这句话）  ICP-MS测试汞  若有汞（且有比较高的浓度时），再测一两次次，浓度提高了（自认为是汞有残留效应，导致汞越测越高，说明含有汞，取第一次数据具有较好的准确性，或者取样加入与标准曲线相同基体的金，在做测试，这样的做法肯定测试准确；如果不变，看看W的响应高不高，高的话直接用原子荧光测试吧）
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