原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
作为GCMS一般用一根柱子加保留指数和质谱图就可以了,但单GC定性需要两根不同极性的柱子来确认。
原文由 超人飞很慢(v2951346) 发表:原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
作为GCMS一般用一根柱子加保留指数和质谱图就可以了,但单GC定性需要两根不同极性的柱子来确认。
哦,谢谢,我看的文献里做的是GC-MS,也用了两根柱子算保留指数,是否多余?若单GC定性为什么要用两根柱子,有什么原因吗?还有,我想问一下,我看了您之前发的文,
"在分析样品前,和样品分析完全相同的条件下,用0.05%的C6-C26的正构烷标样注射到GCMS,获得正构烷的保留时间,用于计算保留指数。分析样品后,用软件计算样品各个组分的保留指数,并和标样的保留指数对比来,结合质谱来定性。事先也用同样方法测定标样的保留指数备用。"
我想问如何选择正构烷烃的C数算保留指数,我看文献里选的都不一样,是否只需要包含目标化合物的C数就可以了,您配0.05%的正构烷,是否是1ml溶剂加0.5ul混标液,溶剂是怎么选的?
不好意思,问了这么多。。。
原文由 超人飞很慢(v2951346) 发表:原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
作为GCMS一般用一根柱子加保留指数和质谱图就可以了,但单GC定性需要两根不同极性的柱子来确认。
哦,谢谢,我看的文献里做的是GC-MS,也用了两根柱子算保留指数,是否多余?若单GC定性为什么要用两根柱子,有什么原因吗?还有,我想问一下,我看了您之前发的文,
"在分析样品前,和样品分析完全相同的条件下,用0.05%的C6-C26的正构烷标样注射到GCMS,获得正构烷的保留时间,用于计算保留指数。分析样品后,用软件计算样品各个组分的保留指数,并和标样的保留指数对比来,结合质谱来定性。事先也用同样方法测定标样的保留指数备用。"
我想问如何选择正构烷烃的C数算保留指数,我看文献里选的都不一样,是否只需要包含目标化合物的C数就可以了,您配0.05%的正构烷,是否是1ml溶剂加0.5ul混标液,溶剂是怎么选的?
不好意思,问了这么多。。。
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:原文由 超人飞很慢(v2951346) 发表:原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
作为GCMS一般用一根柱子加保留指数和质谱图就可以了,但单GC定性需要两根不同极性的柱子来确认。
哦,谢谢,我看的文献里做的是GC-MS,也用了两根柱子算保留指数,是否多余?若单GC定性为什么要用两根柱子,有什么原因吗?还有,我想问一下,我看了您之前发的文,
"在分析样品前,和样品分析完全相同的条件下,用0.05%的C6-C26的正构烷标样注射到GCMS,获得正构烷的保留时间,用于计算保留指数。分析样品后,用软件计算样品各个组分的保留指数,并和标样的保留指数对比来,结合质谱来定性。事先也用同样方法测定标样的保留指数备用。"
我想问如何选择正构烷烃的C数算保留指数,我看文献里选的都不一样,是否只需要包含目标化合物的C数就可以了,您配0.05%的正构烷,是否是1ml溶剂加0.5ul混标液,溶剂是怎么选的?
不好意思,问了这么多。。。
只需要包含目标化合物的C数就可以了.
您配0.05%的正构烷,是否是1ml溶剂加0.5ul混标液,溶剂是低碳数的烷烃(例如正戊烷)或乙醚等就可以。
原文由 feiniao(feiniao) 发表:原文由 超人飞很慢(v2951346) 发表:原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
作为GCMS一般用一根柱子加保留指数和质谱图就可以了,但单GC定性需要两根不同极性的柱子来确认。
哦,谢谢,我看的文献里做的是GC-MS,也用了两根柱子算保留指数,是否多余?若单GC定性为什么要用两根柱子,有什么原因吗?还有,我想问一下,我看了您之前发的文,
"在分析样品前,和样品分析完全相同的条件下,用0.05%的C6-C26的正构烷标样注射到GCMS,获得正构烷的保留时间,用于计算保留指数。分析样品后,用软件计算样品各个组分的保留指数,并和标样的保留指数对比来,结合质谱来定性。事先也用同样方法测定标样的保留指数备用。"
我想问如何选择正构烷烃的C数算保留指数,我看文献里选的都不一样,是否只需要包含目标化合物的C数就可以了,您配0.05%的正构烷,是否是1ml溶剂加0.5ul混标液,溶剂是怎么选的?
不好意思,问了这么多。。。
发英文文章基本都要双柱定性,一般的分析单柱就可。
原文由 超人飞很慢(v2951346) 发表:原文由 symmacros(jimzhu) 发表:原文由 超人飞很慢(v2951346) 发表:原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
作为GCMS一般用一根柱子加保留指数和质谱图就可以了,但单GC定性需要两根不同极性的柱子来确认。
哦,谢谢,我看的文献里做的是GC-MS,也用了两根柱子算保留指数,是否多余?若单GC定性为什么要用两根柱子,有什么原因吗?还有,我想问一下,我看了您之前发的文,
"在分析样品前,和样品分析完全相同的条件下,用0.05%的C6-C26的正构烷标样注射到GCMS,获得正构烷的保留时间,用于计算保留指数。分析样品后,用软件计算样品各个组分的保留指数,并和标样的保留指数对比来,结合质谱来定性。事先也用同样方法测定标样的保留指数备用。"
我想问如何选择正构烷烃的C数算保留指数,我看文献里选的都不一样,是否只需要包含目标化合物的C数就可以了,您配0.05%的正构烷,是否是1ml溶剂加0.5ul混标液,溶剂是怎么选的?
不好意思,问了这么多。。。
只需要包含目标化合物的C数就可以了.
您配0.05%的正构烷,是否是1ml溶剂加0.5ul混标液,溶剂是低碳数的烷烃(例如正戊烷)或乙醚等就可以。
谢谢!如果样品是用溶剂萃取,可否用该溶剂配制?可以这样配制吗? 1ml溶剂加0.5ul混标液?