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主题：【已应助】GC做酒中甲醇、异丁醇、异戊醇，后两个不出峰，怎么办？

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lukechiang
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2015/1/8 22:08:28 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由zyl3367898发表： 来电后要进溶剂，看看柱子里是否有残留。再进标液，看能否出全。
来电后跑了空针
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安平
byron1111
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2015/1/8 23:58:34 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
拉长分析时间是对的。
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安平
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2015/1/9 0:06:22 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原先进样出峰的谱图还有么？
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lukechiang
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2015/1/11 22:07:14 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:

原先进样出峰的谱图还有么？


没有，那个 是断电前的谱图，还没跑完就断电了，没有保存
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tanjinhui
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2015/1/11 22:54:34 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱径是多少，膜厚是多少，浓度弄大点，弄个梯度，确定具体位置。你上面的做法是容易出错的。
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lukechiang
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2015/1/13 10:35:56 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由tanjinhui发表： 柱径是多少，膜厚是多少，浓度弄大点，弄个梯度，确定具体位置。你上面的做法是容易出错的。
30m 250um 0.25um 目前是单跑内标确定保留时间4.9，可是内标溶在乙醇水溶液之后（溶的不好）就没峰，200ppm没有， 2%也没有。我刚刚试了用无水乙醇完全溶了，估计是没峰。甲醇和乙醇都是2.几出峰。
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像风一样的男人
v2905930
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2015/1/13 11:59:04 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
麻烦重新配一次样品，还是这样的情况的话，将你的分流比调到50:1；看看
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