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原子吸收光谱（AAS）
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主题：普吸通用原子吸收测铅和镉，结果偏高很多，跪求高手指导！

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yanglianjun666
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2015/1/31 10:09:50 33楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以自己按照样品的成分配置标样来比对。
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wangjunyu
wangjunyu1113
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2015/1/31 21:23:53 34楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zj29533743(v2936264) 发表:
这个建议好，我回头抽空咨询一下

原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
原文由 zj29533743(v2936264) 发表:
s少称样品，含量过低，会不会做的不平行呢？我们是检测实验室，内标法相对外标法更繁琐，效率不高，高手有没有尝试加过基体改进剂或者掩蔽剂之类的东西啊？每次咨询普吸工程师，每次的回复就是我们实验手法或者实验试剂的问题
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
我觉得的是普析仪器的通病，高铁、高钙样品中的铅感觉检测结果都偏高。样品的溶解性很关键，如石粉要考虑酸是否足够，这台仪器测镉的灵敏度还行，测铅的灵敏度就要差的，为了克服干扰，我们尽量选择少称样品，以标准加入法进行检测。


我们是不是可以选择有代表性的样品寄给普析，让他们给测一下看看结果？


这个需要收费吗
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wangjunyu
wangjunyu1113
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2015/1/31 21:24:42 35楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tanjinhui(tanjinhui) 发表:
第三方数据不见得对。


恩 这也是有可能的
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dyxwsjy
dyxwsjy
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2015/3/5 16:39:42 36楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们使用普析通用原子吸收结果也是偏差很大，火焰法要好一点，石墨炉更是没法报，估计原因：消化方式很重要，空白本底很重要要用GR以上，浓度范围很重要，只在某范围内可信，还有必须用外部标准样品对照。
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云Yun
v2695734
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2015/4/10 15:07:48 37楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个差别太大了，将原始数据贴上来，才能够具体问题具体分析。
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暗夜精灵
jbcng
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2015/4/10 22:43:24 38楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
差点也太多了吧
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冰山
yang_qingwen
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2015/4/11 11:01:51 39楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可怜的用户在哭泣，不知老天听到了没有？
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weihuayao06
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2015/4/13 22:20:51 40楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的问题解决没有？没有的话再跟我说
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sqh1979
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2015/4/14 12:37:43 41楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
测定铅和镉都需要背景扣除吧
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冰山
yang_qingwen
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2015/4/14 15:26:10 42楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由sqh1979发表： 测定铅和镉都需要背景扣除吧
如果是用石墨炉测定，那回答是肯定的。
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