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主题：【讨论】HPLC DAD的响应

浏览0 回复8 电梯直达
zqxc29402
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发表于：2015/03/25 15:56:15 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
仪器是Agilent的HPLC1260，检测器DAD,最近测试样品时发现,比较在波长220nm和230nm的响应差异，以前含量在2000ppm左右时差异只有几ppm，今天差了300ppm，可能会是什么原因呢？
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2015/3/25 16:09:09 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不同的波长，峰高和峰面积是不一样的
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老多_小多
emoc98311
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2015/3/25 17:10:06 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
杂质干扰造成，如果是这样，说明你的结果不准确
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nevermore091
v2656144
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2015/3/25 19:44:10 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是有其他物质干扰
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浪淘沙隐
zhoujin83
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2015/3/30 10:05:21 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果是用DAD双波长的功能分析样品的话，同意老多版主的说法，最大的可能就是杂质干扰。我觉得需要调整方法，使得这个杂质能分开；或者改变溶剂，使得不会产生这个杂质。
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flyaway
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2015/3/30 20:34:31 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主的测试方法是双波长吗？
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zqxc29402
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2015/3/31 14:10:14 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
测定时，做了3个平行样，称取3个样品分别处理，测定结果一个差异200ppm，另两个差异10ppm左右。比较倾向于是方法不合适造成杂质干扰，但平行样的差异不一致，能解释吗？
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支点
zhx_fs_ln
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2015/4/3 14:46:43 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你是用两个波长都做标准曲线么，差多了的话可能就是不同物质的响应了，一个组分在同样的背景下的吸收应该是有重现性的。
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fiyingwing
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2015/4/3 15:36:11 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你可以用DAD扫一下，做一下样品和标样的光谱比对，如果不理想的话就得考虑是不是样品在这个位置有共溶出杂质了。
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